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N-cyclohexyl-9H-fluoren-2-amine | 350016-24-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-cyclohexyl-9H-fluoren-2-amine
英文别名
cyclohexyl-(9H-fluoren-2-yl)-amine
N-cyclohexyl-9H-fluoren-2-amine化学式
CAS
350016-24-9
化学式
C19H21N
mdl
——
分子量
263.382
InChiKey
BFJLBAFLGFBVOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基芴环己醇五羰基溴化锰(I)potassium tert-butylate三苯基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 以31%的产率得到N-cyclohexyl-9H-fluoren-2-amine
    参考文献:
    名称:
    氯化锰(II)或溴戊羰基锰(I)催化的胺与醇的N-烷基化反应
    摘要:
    已经证明了通过氢自动转移策略的锰与醇的锰催化的N-烷基化反应。已开发的实用催化系统包括廉价,无毒,可商购的MnCl 2或MnBr(CO)5作为金属盐,以及三苯基膦作为配体,可提供中等至高收率的多种芳族,杂芳族和脂族仲胺。另外,该操作简单的方案可扩展至克水平,并且适合于合成已知对阿尔茨海默氏病具有活性的杂环,例如吲哚和白藜芦醇衍生的胺。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.0c02407
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文献信息

  • Tricyclic compounds and method of treating herpes virus
    申请人:——
    公开号:US20030229073A1
    公开(公告)日:2003-12-11
    The present invention provides a compound of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts having useful antiviral activity against viruses of the herpes family. In said formula, X=O, (CH 2 ) m , S, SO, SO 2 , NH, NR 8 or a chemical bond; Y=O, (CH 2 ) m , S, SO, SO 2 , NH, NR 8 ; Z=NH, O, NR 8 , S, SO, SO 2 . The remaining substituents are described in the specification.
    本发明提供了一种公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,对于单纯疱疹病毒家族的病毒具有有用的抗病毒活性。在该式中,X=O、(CH2)m、S、SO、SO2、NH、NR8或化学键;Y=O、(CH2)m、S、SO、SO2、NH、NR8;Z=NH、O、NR8、S、SO、SO2。其余的取代基在说明书中描述。
  • TRICYCLIC COMPOUNDS WITH ANTIVIRAL ACTIVITY
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP1248777A2
    公开(公告)日:2002-10-16
  • Tricyclic compounds with antiviral activity
    申请人:Booth John Richard
    公开号:US20050075332A1
    公开(公告)日:2005-04-07
    The present invention provides a compound of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts having useful antiviral activity against viruses of the herpes family. In said formula, X═O, (CH 2 ) m , S, SO, SO 2 , NH, NR 8 , or a chemical bond; Y═O, (CH 2 ) m , S, SO, SO 2 , NH, NR 8 ; Z=NH, O, NR 8 , S, SO, SO 2 . The remaining substituents are described in the specification.
  • US6800656B2
    申请人:——
    公开号:US6800656B2
    公开(公告)日:2004-10-05
  • [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AND METHOD OF TREATING HERPES VIRUS<br/>[FR] COMPOSES TRICYCLIQUES ET PROCEDES DE TRAITEMENT DES HERPESVIRUS
    申请人:WARNER LAMBERT CO
    公开号:WO2001051479A2
    公开(公告)日:2001-07-19
    The present invention provides a compound of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts having useful antiviral activity against viruses of the herpes family. In said formula, X = O, (CH2)m, S, SO, SO2, NH, NR8 or a chemical bond; Y = O, (CH2)m, S, SO, SO2, NH, NR8; Z = NH, O, NR8, S, SO, SO2. The remaining substituents are described in the specification.
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