(3R,4S)-4-(4-Methoxy-phenyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3R,4S)-4-(4-Methoxy-phenyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Trans-methyl 4-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylate；methyl (3R,4S)-4-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: YZBHPTZUARKXKZ-NEPJUHHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-4-(4-Methoxy-phenyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 sodium chloride 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 trans-(±)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Design and syntheses of melanocortin subtype-4 receptor agonists. Part 2: Discovery of the dihydropyridazinone motif

  摘要：

  Optimization of the biological activity of a new class of non-peptidyl, pyridazinone derived human melanocortin subtype-4 receptor agonists is disclosed. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.033
• 作为产物：
  描述：

  (e)-p-甲氧基肉桂酸甲酯 在 palladium dihydroxide 甲酸铵 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3R,4S)-4-(4-Methoxy-phenyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design and syntheses of melanocortin subtype-4 receptor agonists. Part 2: Discovery of the dihydropyridazinone motif

  摘要：

  Optimization of the biological activity of a new class of non-peptidyl, pyridazinone derived human melanocortin subtype-4 receptor agonists is disclosed. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.033

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR MODULATING NR2F6<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LA MODULATION DE NR2F6
  申请人：TES PHARMA S R L

  公开号：WO2021170658A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  The present disclosure relates to compounds capable of modulating the activity of NR2F6. The compounds of the disclosure may be used in methods for the prevention and/or the treatment of diseases and disorders associated with modulating NR2F6 activity.

  本公开涉及能够调节NR2F6活性的化合物。本公开的化合物可用于预防及/或治疗与调节NR2F6活性相关疾病和障碍的方法。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：HARRIS Keith J.

  公开号：US20130005728A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present invention is directed to a substituted pyrimidine compound of formula (I) or an enantiomer thereof, or a prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition comprising such a compound. The invention also includes a method of treatment of a patient by the administration of a pharmaceutically effective amount of such a compound.

  本发明涉及一种式（I）的取代嘧啶化合物或其对映体，或其前药或药学上可接受的盐，或包含这种化合物的制药组合物。本发明还包括通过给患者使用药学有效量的这种化合物进行治疗的方法。
• Design and syntheses of melanocortin subtype-4 receptor agonists. Part 2: Discovery of the dihydropyridazinone motif
  作者：Feroze Ujjainwalla、Daniel Warner、Christine Snedden、Ricky D. Grisson、Thomas F. Walsh、Matthew J. Wyvratt、Rubana N. Kalyani、Tanya MacNeil、Rui Tang、David H. Weinberg、Lex Van der Ploeg、Mark T. Goulet

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.06.033

  日期：2005.9

  Optimization of the biological activity of a new class of non-peptidyl, pyridazinone derived human melanocortin subtype-4 receptor agonists is disclosed. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.