4,6-dihydroxyisophthalic acid di-tert-butyl ester | 874210-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,6-dihydroxyisophthalic acid di-tert-butyl ester
• 英文别名: di-tert-butyl 4,6-dihydroxy-1,3-benzenedicarboxylate；Ditert-butyl 4,6-dihydroxybenzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 874210-40-9
• 化学式: C₁₆H₂₂O₆
• 分子量: 310.347
• InChiKey: URJBYZJTQUEECK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dihydroxyisophthalic acid di-tert-butyl ester 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 4,6-bis[3-(ethoxycarbonyl)propoxy]isophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  月牙芳香寡酰胺的合成

  摘要：

  本文介绍了近年来在我们实验室中开发的新月形（和螺旋形）芳香族寡酰胺的合成方法。提出了衍生自各种四取代苯的各种单体的大规模制备。讨论了构建由间位和间位/对位连接的苯残基组成的各种低聚物的三种不同策略。分析了影响耦合效率和产量的因素。发达的合成方法为更长的低聚物的制备和固相合成的发展提供了基础。

  DOI：

  10.1021/jo050798a
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二羟基间苯二甲酸 、 叔丁醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以55.4%的产率得到4,6-dihydroxyisophthalic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  月牙芳香寡酰胺的合成

  摘要：

  本文介绍了近年来在我们实验室中开发的新月形（和螺旋形）芳香族寡酰胺的合成方法。提出了衍生自各种四取代苯的各种单体的大规模制备。讨论了构建由间位和间位/对位连接的苯残基组成的各种低聚物的三种不同策略。分析了影响耦合效率和产量的因素。发达的合成方法为更长的低聚物的制备和固相合成的发展提供了基础。

  DOI：

  10.1021/jo050798a

文献信息

• Synthesis, structure, and anion binding of functional oxacalix[4]arenes
  作者：Jiao-Xia Ma、Xu Fang、Min Xue、Yong Yang

  DOI：10.1039/c9ob00613c

  日期：——

  were post-macrocyclization functionalized through the reduction of nitro groups and hydrolysis of the ester groups to obtain several derivatives of desired solubility. The difficulties in basic hydrolysis of ester groups were overcome via developing an acid hydrolysis method for tert-butyl ester derivatives of this class. The synthesis of symmetrical oxacalix[4]arenes from an unsymmetrically substituted

  从高效的一锅式S N Ar反应中获得的Oxacalix [4]芳烃通过硝基还原和酯基水解进行大环化后官能化，从而获得具有所需溶解度的几种衍生物。通过开发此类叔丁基酯衍生物的酸水解方法，克服了酯基碱性水解的困难。还通过多步片段偶联方法探索了从不对称取代的前体合成对称的草酸[4]芳烃。化合物17和18像大多数oxacalix [4]芳烃那样，在固态下采用1,3-交替构象，并通过X射线单晶分析揭示了四酰胺基oxacalix [4] arene（6a）的椅子（zigzag）构象。所述tetraureido oxacalixarene（7）显示出对各种阴离子，例如F强关联- ，氯- ，溴- ，我-，AC -和HSO 4 -用1：由所揭示的1化学计量1点H NMR分析和UV-VIS测量。