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1-butyl-3,3-difluoro-2-octylcycloprop-1-ene | 1275621-10-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-butyl-3,3-difluoro-2-octylcycloprop-1-ene
英文别名
1-Butyl-3,3-difluoro-2-octylcyclopropene;1-butyl-3,3-difluoro-2-octylcyclopropene
1-butyl-3,3-difluoro-2-octylcycloprop-1-ene化学式
CAS
1275621-10-7
化学式
C15H26F2
mdl
——
分子量
244.368
InChiKey
JJNWUEIBFZMGSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-十四碳炔(氯二氟甲基)三甲基硅烷四丁基氯化铵 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以99%的产率得到1-butyl-3,3-difluoro-2-octylcycloprop-1-ene
    参考文献:
    名称:
    氯离子催化生成的二氟卡宾,可以有效地制备宝石级的二氟环丙烯和环丙烷。
    摘要:
    在较温和的中性条件下,由相对无毒且便宜的前驱体Me(3)SiCF(2)Cl(1)进行氯离子催化生成二氟卡宾,可通过[2]有效地制备宝石-二氟环丙烯和二氟环丙烷。 +1]分别与炔烃和烯烃的环加成反应。
    DOI:
    10.1039/c0cc04548a
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文献信息

  • Synthesis of gem-Difluorinated Cyclopropanes and Cyclopropenes: Trifluoromethyltrimethylsilane as a Difluorocarbene Source
    作者:Fei Wang、Tao Luo、Jinbo Hu、Ying Wang、Hema S. Krishnan、Parag V. Jog、Somesh K. Ganesh、G. K. Surya Prakash、George A. Olah
    DOI:10.1002/anie.201101691
    日期:2011.7.25
    Highly versatile: The Ruppert–Prakash reagent (Me3SiCF3) can be an efficient source of difluorocarbene. By varying the nonmetallic initiator that is used (F− at lower temperatures and I− at higher temperatures), a range of structurally diverse alkenes and alkynes can be converted into the corresponding gem‐difluorinated cyclopropanes and cyclopropenes in good yields (see scheme).
    用途广泛:Ruppert–Prakash试剂(Me 3 SiCF 3)可以是二氟卡宾的有效来源。通过改变所使用的非金属引发剂(F -在较低温度和我-在更高的温度),范围结构多样的烯烃和炔烃的可转化成相应的宝石-difluorinated以良好产率和环丙烷环丙烯(参见方案)。
  • Chloride ion-catalyzed generation of difluorocarbene for efficient preparation of gem-difluorinated cyclopropenes and cyclopropanes
    作者:Fei Wang、Wei Zhang、Jieming Zhu、Huaifeng Li、Kuo-Wei Huang、Jinbo Hu
    DOI:10.1039/c0cc04548a
    日期:——
    A chloride ion-catalyzed generation of difluorocarbene from a relatively non-toxic and inexpensive precursor, Me(3)SiCF(2)Cl (1), under mild and neutral conditions leads to an efficient preparation of gem-difluorocyclopropenes and difluorocyclopropanes through [2 + 1] cycloaddition reactions with alkynes and alkenes, respectively.
    在较温和的中性条件下,由相对无毒且便宜的前驱体Me(3)SiCF(2)Cl(1)进行氯离子催化生成二氟卡宾,可通过[2]有效地制备宝石-二氟环丙烯和二氟环丙烷。 +1]分别与炔烃和烯烃的环加成反应。
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