1,4-bis(4'-tert-butyl-4-biphenyl)buta-1,3-diyne | 70079-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(4'-tert-butyl-4-biphenyl)buta-1,3-diyne
• 英文别名: 1,4-bis(4’-tert-butyl-4-biphenyl)buta-1,3-diyne；1,4-Bis-(4-tert-butylbiphenyl-4')-1,3-butadiin；1-Tert-butyl-4-[4-[4-[4-(4-tert-butylphenyl)phenyl]buta-1,3-diynyl]phenyl]benzene；1-tert-butyl-4-[4-[4-[4-(4-tert-butylphenyl)phenyl]buta-1,3-diynyl]phenyl]benzene
• CAS: 70079-12-8
• 化学式: C₃₆H₃₄
• 分子量: 466.666
• InChiKey: NUWNGZPHUDJRNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(4'-tert-butyl-4-biphenyl)buta-1,3-diyne 在 sodiumsulfide nonahydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到2,5-bis(4'-tert-butyl-4-biphenyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Site-selective sequential coupling reactions controlled by “Electrochemical Reaction Site Switching”: a straightforward approach to 1,4-bis(diaryl)buta-1,3-diynes

  摘要：

  介绍了针对双（二芳基）丁二烯的位点选择性顺序偶联反应。反应位点完全可以通过通/断电来控制。末端炔的电氧化均偶联反应（通电）和随后的铃木-宫浦偶联反应（断电）以高产率获得了双（二芳基）丁二烯。获得的 1,4-双（二芳基）丁二烯可转化为 2,5-双（二芳基）噻吩衍生物，后者可发出蓝色荧光。

  DOI：

  10.1039/c2ob26567b
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-butyl-4'-ethynylbiphenyl 在 吡啶 、 copper dichloride 作用下， 生成 1,4-bis(4'-tert-butyl-4-biphenyl)buta-1,3-diyne
  参考文献：
  名称：

  The photophysical properties of molecules with triple bonds

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00925877

文献信息

• One‐Pot Dual C−C Coupling Reaction via Site Selective Cascade Formation by Pd ^II ‐Cryptate of an Amino‐Ether Heteroditopic Macrobicycle
  作者：Sayan Sarkar、Piyali Sarkar、Sandip Munshi、Pradyut Ghosh

  DOI：10.1002/chem.202005397

  日期：2021.5.3

  Selectivity of aryl iodo over ethynyl iodo toward the Suzuki cross coupling reaction is explored by utilizing a palladium complex of amino‐ether heteroditopic macrobicycle. Subsequently, unreacted ethynyl iodide undergoes homocoupling reaction in the same catalytic atmosphere, thereby representing a cascade dual C−C coupling reaction. Furthermore, this approach is extended for novel one‐pot synthesis

  利用氨基-醚异双位大环钯的钯配合物，探索了芳基碘对乙炔碘对Suzuki交叉偶联反应的选择性。随后，未反应的乙炔基碘化物在相同的催化气氛中进行均偶联反应，从而代表级联双CC偶联反应。此外，该方法扩展到了不对称1,3-二炔的新型一锅法合成。
• Site-selective sequential coupling reactions controlled by “Electrochemical Reaction Site Switching”: a straightforward approach to 1,4-bis(diaryl)buta-1,3-diynes
  作者：Koichi Mitsudo、Natsuyo Kamimoto、Hiroki Murakami、Hiroki Mandai、Atsushi Wakamiya、Yasujiro Murata、Seiji Suga

  DOI：10.1039/c2ob26567b

  日期：——

  Site-selective sequential coupling reactions directed toward bis(diaryl)butadiynes are described. The reaction site could be controlled completely by the on/off application of electricity. The electro-oxidative homo-coupling of terminal alkynes (electricity ON) and the subsequent Suzuki–Miyaura coupling (electricity OFF) afforded bis(diaryl)butadiynes in high yields. The obtained 1,4-bis(diaryl)butadiynes could be converted to a 2,5-bis(diaryl)thiophene derivative, which exhibited blue fluorescence.

  介绍了针对双（二芳基）丁二烯的位点选择性顺序偶联反应。反应位点完全可以通过通/断电来控制。末端炔的电氧化均偶联反应（通电）和随后的铃木-宫浦偶联反应（断电）以高产率获得了双（二芳基）丁二烯。获得的 1,4-双（二芳基）丁二烯可转化为 2,5-双（二芳基）噻吩衍生物，后者可发出蓝色荧光。
• The photophysical properties of molecules with triple bonds
  作者：V. F. Razumov、V. A. Sazhnikov、M. V. Alfimov、I. L. Kotlyarevskii、M. I. Bardamova、S. F. Vasilevskii

  DOI：10.1007/bf00925877

  日期：1979.2