3,5-diethylpyridine-1-oxide | 115372-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,5-diethylpyridine-1-oxide
• 英文别名: 3,5-diethyl-pyridine N-oxide；3,5-Diethyl-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 115372-32-2
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: XLSDKRUXVHSVEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二乙基吡啶 在 过氧乙酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 3,5-diethylpyridine-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  位阻两性离子吡啶酚盐作为非线性光学模型化合物的合成

  摘要：

  Pyridinium phenolates 具有不对称的离域 π 电子系统，提供了巨大的二次非线性。它们是一类有前途的分子，可用于光电子学和光子学。半经验计算表明，两个芳环之间的晶面夹角导致这些化合物的 NLO 性能增强。通过研究一系列新的空间位阻吡啶鎓酚盐 2a-e，在酚盐官能团的邻位带有两个叔丁基取代基，可以证实这一特征。这种庞大的基团会提高两性离子在有机溶剂中的溶解度，并会限制聚集体的形成。本文描述了通过使用涉及 3,5-二烷基化 4-溴吡啶 N-氧化物的 Suzuki 交叉偶联反应进行的有效制备。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701023

文献信息

• 4a, 5a, 8a, 8b--tetrahydro-6H-ptrrolo [3,4':4,5]furo(3,2-b)
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06110928A1

  公开（公告）日：2000-08-29

  The present invention relates to the use of 4a, 5a, 8a, 8b-tetrahydro-6H-pyrrolo[3',4':4,5]furo[3,2-b]pyridine-6,8(7H)-dione derivatives of the general formula (I) and salts thereof, ##STR1## in which the radicals R.sup.1 to R.sup.5 have the meaning given in the description, and to novel 4a, 5a, 8a, 8b-tetrahydro-6H-pyrrolo[3',4':4,5]furo[3,2-b]pyridine-6,8(7H)-dione derivatives and processes for their preparation.

  本发明涉及使用一般式(I)及其盐的4a, 5a, 8a, 8b-四氢-6H-吡咯并[3',4':4,5]呋喃[3,2-b]吡啶-6,8(7H)-二酮衍生物，其中基团R^1至R^5的含义如描述中所给出，并涉及新的4a, 5a, 8a, 8b-四氢-6H-吡咯并[3',4':4,5]呋喃[3,2-b]吡啶-6,8(7H)-二酮衍生物及其制备方法。
• BESPALOVA A. M.; USTAVSHCHIKOV B. F.; PROMONENKOV V. K.; KITAEVA N. I., OSNOV. ORGAN. SINTEZ I NEFTEXIMIYA,(1986) N 22, 86-91
  作者：BESPALOVA A. M.、 USTAVSHCHIKOV B. F.、 PROMONENKOV V. K.、 KITAEVA N. I.

  DOI：——

  日期：——
• US6110928A
  申请人：——

  公开号：US6110928A

  公开（公告）日：2000-08-29
• US6291472B1
  申请人：——

  公开号：US6291472B1

  公开（公告）日：2001-09-18