1-benzenesulfonyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine | 85838-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzenesulfonyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: 1-(benzenesulfonyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine
• CAS: 85838-93-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂S
• 分子量: 223.296
• InChiKey: OAMPJJYMCHPNNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-chloro-N-sodio-tert-butylcarbamate 、 1-benzenesulfonyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine 在 四氧化锇 、 silver nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 ((3S,4R)-1-Benzenesulfonyl-3-hydroxy-piperidin-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 、 ((3S,4R)-1-Benzenesulfonyl-4-hydroxy-piperidin-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-氯-N-金属氨基甲酸酯对N-取代的1,2,3,6-四氢吡啶和1,2-二氢吡啶的立体特异性邻位氧化胺化

  摘要：

  1-取代的 1,2,3,6-四氢吡啶 (2) 的邻位氧基胺化得到区域异构顺式羟基氨基甲酸酯 3 和 4 的混合物。叔丁氧基羰基氨基和羟基取代基...

  DOI：

  10.1139/v83-100
• 作为产物：
  描述：

  在 dichloro-(2-mesityl-5-cyclopentyl-imidazo-1-ylidene)-(3-phenyl-1H-inden-1-ylidene)tricyclohexylphospine ruthenium (II) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以45%的产率得到1-benzenesulfonyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkyl-based unsymmetrical unsaturated (U₂)-NHC ligands: flexibility and dissymmetry in ruthenium-catalysed olefin metathesis

  摘要：

  一种新的低成本环烷基U2-NHC Ru络合物库在烯烃重排反应中的结构特征、化学稳定性和催化特性被揭示。

  DOI：

  10.1039/c4dt00142g

文献信息

• Cell adhesion inhibitors
  申请人：Biogen Idec MA, Inc.

  公开号：EP1741428A2

  公开（公告）日：2007-01-10

  A cell adhesion inhibitor of the general formula: R3-L-L'-R1 is disclosed. An inhibitor of the present invention interacts with VLA-4 molecules and inhibits VLA-4 dependent cell adhesion. Also disclosed are methods for preparing and using such a cell adhesion inhibitor, as well as pharmaceutical compositions containing the same.

  本发明公开了一种通式为R3-L-L'-R1 的细胞粘附抑制剂。本发明的抑制剂与 VLA-4 分子相互作用，抑制依赖 VLA-4 的细胞粘附。还公开了制备和使用这种细胞粘附抑制剂的方法，以及含有这种抑制剂的药物组合物。
• DUBEY, S. K.;KNAUS, E. E., CAN. J. CHEM., 1983, 61, N 3, 565-572
  作者：DUBEY, S. K.、KNAUS, E. E.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] THIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS GPR119 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA THIAZOLOPYRIDINE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPR119
  申请人：MANKIND PHARMA LTD

  公开号：WO2017175068A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) as GPR119 agonist, composition compositions containing such compounds and method of preparation thereof.