(S)-1,1,1-trifluoro-3-nitro-2-(3-tolyl)propan-2-ol | 1258327-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1,1,1-trifluoro-3-nitro-2-(3-tolyl)propan-2-ol
• 英文别名: (2S)-1,1,1-trifluoro-2-(3-methylphenyl)-3-nitropropan-2-ol
• CAS: 1258327-67-1
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NO₃
• 分子量: 249.19
• InChiKey: JQTWZIRTKBKRPO-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 3’-甲基-2,2,2-三氟苯乙酮 在 (R)-1-(1,1-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-3-(dimethylamino)-1-methoxypropan-2-yl)-3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)urea 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氨基酸衍生的手性双官能（硫）脲叔胺催化α-三氟甲基酮的不对称亨利反应

  摘要：

  α-三氟甲基酮与硝基烷烃的不对称亨利反应，得到了由氨基酸衍生的新型双官能（硫）脲叔胺催化的α-三氟甲基-β-硝基醇，产率高，对映选择性高，可以转化为有希望的结构药物化学中的图案。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152485

文献信息

• Synthesis of chiral tertiary trifluoromethyl alcohols by asymmetric nitroaldol reaction with a Cu(ii)-bisoxazolidine catalyst
  作者：Hanhui Xu、Christian Wolf

  DOI：10.1039/c0cc02378g

  日期：——

  A highly enantioselective and diastereoselective copper(II)-bisoxazolidine catalyzed nitroaldol reaction with aliphatic and aromatic trifluoromethyl ketones is described.

  描述了具有脂族和芳族三氟甲基酮的高度对映选择性和非对映选择性的铜（II）-双恶唑烷催化的硝基醛醇缩合反应。