N'-tert-butyl-N-4-nitrophenyl urea | 154878-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-tert-butyl-N-4-nitrophenyl urea
• 英文别名: 1-(tert-butyl)-3-(4-nitrophenyl)urea；1-Tert-butyl-3-(4-nitrophenyl)urea
• CAS: 154878-93-0
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₃
• mdl: MFCD00714459
• 分子量: 237.258
• InChiKey: FOJKDMSOTHSDLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-tert-butyl-N-4-nitrophenyl urea 在 碘 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以86%的产率得到N-((tert-butylimino)methylene)-4-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  由N，N'-二取代的硫脲和脲超声辅助合成碳二亚胺

  摘要：

  摘要描述了一种从其相应的硫脲或脲制备碳二亚胺的简便有效的声化学方法。在三乙胺存在下，使用Ph 3 P–I 2组合，可以在温和的条件下，通过简单的实验设置，在短的反应时间内以良好或优异的产率将各种二芳基，芳基-烷基以及二烷基取代的底物转化为碳二亚胺。 。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-016-1761-3
• 作为产物：
  描述：

  N-((tert-butylimino)methylene)-4-nitroaniline 在 盐酸 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到N'-tert-butyl-N-4-nitrophenyl urea
  参考文献：
  名称：

  The efficient synthesis of carbodiimides using a titanium imido complex

  摘要：

  An efficient it synthesis of carbodiimides or ureas from the combination of a titanium imido complex 2 and a range of 12 aryl and aliphatic isocyanates is described Control experiments suggest that carbodimide formation is via heterocumulene metathesis through a transient intermediate eta(2)-ureato-N O metallacycle 8 (C) 2010 Elsevier Ltd All rights reserved

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.073

文献信息

• Iron(iii) catalysed synthesis of unsymmetrical di and trisubstituted ureas – a variation of classical Ritter reaction
  作者：Hosamani Basavaprabhu、Vommina V. Sureshbabu

  DOI：10.1039/c2ob06916d

  日期：——

  An application of the classical Ritter reaction for the synthesis of unsymmetrical di and trisubstituted ureas catalyzed by FeCl3 is described. The protocol is of significant interest in view of the easy availability of precursors, mild reaction conditions employed and interestingly its applicability for the alkylation of alcohols capable of forming stable carbocationic intermediates even to the sterically hindered moieties.

  介绍了利用经典Ritter反应合成非对称二取代和三取代脲类化合物的方法，该反应由FeCl3催化。该方案具有重要意义，因为其前体易于获得，反应条件温和，而且在对能够形成稳定碳正离子中间体的醇进行烷基化时，即使是空间位阻较大的基团也能适用。
• Ultrasonic-assisted synthesis of carbodiimides from N,N′-disubstituted thioureas and ureas
  作者：Chuthamat Duangkamol、Mookda Pattarawarapan、Wong Phakhodee

  DOI：10.1007/s00706-016-1761-3

  日期：2016.11

  AbstractA facile and efficient sonochemical method for the preparation of carbodiimides from their corresponding thioureas or ureas was described. Using Ph3P–I2 combination in the presence of triethylamine, various diaryl, aryl–alkyl, as well as dialkyl substituted substrates could be converted into carbodiimides in good-to-excellent yields within short reaction times under mild conditions with simple

  摘要描述了一种从其相应的硫脲或脲制备碳二亚胺的简便有效的声化学方法。在三乙胺存在下，使用Ph 3 P–I 2组合，可以在温和的条件下，通过简单的实验设置，在短的反应时间内以良好或优异的产率将各种二芳基，芳基-烷基以及二烷基取代的底物转化为碳二亚胺。 。 图形概要
• The efficient synthesis of carbodiimides using a titanium imido complex
  作者：James C. Anderson、Rafael Bou-Moreno

  DOI：10.1016/j.tet.2010.09.073

  日期：2010.11

  An efficient it synthesis of carbodiimides or ureas from the combination of a titanium imido complex 2 and a range of 12 aryl and aliphatic isocyanates is described Control experiments suggest that carbodimide formation is via heterocumulene metathesis through a transient intermediate eta(2)-ureato-N O metallacycle 8 (C) 2010 Elsevier Ltd All rights reserved