7-(phenylthio)hept-6(E)-enal | 107010-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 7-(phenylthio)hept-6(E)-enal
• 英文别名: (E)-7-phenylsulfanyl-hept-6-enal；(E)-7-phenylsulfanylhept-6-enal
• CAS: 107010-55-9
• 化学式: C₁₃H₁₆OS
• 分子量: 220.335
• InChiKey: CLACLVYSFGGAMI-XYOKQWHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(phenylthio)hept-6(E)-enal 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-7-(phenylsulfonyl)-6-hepten-7-al
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective ring opening reaction of 2-[(phenylthio)methyl]cycloalkanols mediated by N-chlorosuccinimide and triethylamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00383a015
• 作为产物：
  描述：

  [bis(phenylthio)methyl]lithium 生成 7-(phenylthio)hept-6(E)-enal
  参考文献：
  名称：

  Grob-type fragmentation of five- and six-membered rings promoted by cuprous ion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00435a039

文献信息

• TAKAKI KEN; YASUMURA MASATERU; TAMURA TAKAO; NEGORO KENJI, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 7, 1256-1261
  作者：TAKAKI KEN、 YASUMURA MASATERU、 TAMURA TAKAO、 NEGORO KENJI

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective ring opening reaction of 2-[(phenylthio)methyl]cycloalkanols mediated by N-chlorosuccinimide and triethylamine
  作者：Ken Takaki、Masateru Yasumura、Takao Tamura、Kenji Negoro

  DOI：10.1021/jo00383a015

  日期：1987.4
• Grob-type fragmentation of five- and six-membered rings promoted by cuprous ion
  作者：M. F. Semmelhack、J. C. Tomesch

  DOI：10.1021/jo00435a039

  日期：1977.7