(R)-tert-butyl 3-(2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-6-methoxy-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-ylamino)piperidine-1-carboxylate | 1313280-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: (R)-tert-butyl 3-(2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-6-methoxy-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-ylamino)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: (R)-tert-Butyl 3-(2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-6-methoxy-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-ylamino)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl (3R)-3-[[2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-6-methoxy-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1313280-39-5
• 化学式: C₂₃H₂₆F₄N₆O₃
• 分子量: 510.491
• InChiKey: WOFYSORGTBZUBC-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 3-(2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-6-methoxy-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-ylamino)piperidine-1-carboxylate 、 三氟乙酸 、 以81 mg (95%) of the title compound were obtained as a white solid的产率得到(R)-2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-6-methoxy-N-(piperidin-3-yl)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS

  摘要：

  本发明揭示了具有化学式（I）的新咪唑吡啶衍生物，以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  US20130216498A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氟吡啶 在 甲醇 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium methylate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 45.5h， 生成 (R)-tert-butyl 3-(2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-6-methoxy-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-ylamino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE L'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK

  摘要：

  新的咪唑吡啶衍生物具有化学结构式(I)所示；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2011076419A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011076419A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  New imidazopyridine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的咪唑吡啶衍生物具有化学结构式(I)所示；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  申请人：Eastwood Paul Robert

  公开号：US20130216498A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  New imidazopyridine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  本发明揭示了具有化学式（I）的新咪唑吡啶衍生物，以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。