fibleucin | 24278-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: fibleucin
• 英文别名: (1R,2S,3S,5R,11R,12R)-5-(furan-3-yl)-12-hydroxy-3,11-dimethyl-6,14-dioxatetracyclo[10.2.2.02,11.03,8]hexadeca-8,15-diene-7,13-dione
• CAS: 24278-14-6
• 化学式: C₂₀H₂₀O₆
• 分子量: 356.375
• InChiKey: KVIOMDMYQSLLQA-AAMISZCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fibleucin 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Δ^8,9-decarboxyfibleucin 、 Δ^9,10-decarboxyfibleucin
  参考文献：
  名称：

  Δ^8,9-Decarboxyfibleucin fromFibraurea chloroleucaMiers

  摘要：

  In the title compound, 2-(3-furyl)-1,4,6,6a,7,10,10a,10b-octahydro-6a,10b-dimethyl-2H-naphtho[2,1-c]pyran-7,4-dione, C19H20O4, one of the fused cyclohexane rings adopts a half-chair conformation and the other a sofa conformation. The conformation of the pyran ring is intermediate between sofa and half-chair. Screw-related molecules along the c axis form an infinite one-dimensional chain.

  DOI：

  10.1107/s0108270198011962
• 作为产物：
  描述：

  fibraurin 在 二氯二茂钛 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 fibleucin
  参考文献：
  名称：

  黄藤内酯及其衍生物在制备治疗或预防II型糖尿病药物中的应用

  摘要：

  本发明公开了黄藤内酯(Fibraurin)及其衍生物作为有效成分及其与药学上可药用载体和赋形剂制成的制剂，以及它们在制备治疗或预防II型糖尿病药物中的应用。

  公开号：

  CN107375273A

文献信息

• Tinospinosides D, E, and Tinospin E, Further Clerodane Diterpenoids from <i>Tinospora sagittata</i>
  作者：Chao Huang、Wei Li、Fenghua Ma、Qin Li、Yoshihisa Asada、Kazuo Koike

  DOI：10.1248/cpb.c12-00482

  日期：——

  their structures were determined by extensive spectroscopic analyses, chemical reactions and computer-assisted calculations. The inhibitory activity of the isolated compounds and their chemical derivatives on nitric oxide production in lipopolysaccharide and interferon-γ activited J774.1 macrophage-like cells was also evaluated.

  对箭叶藜的根进行化学研究后，分离出三种新颖的顺式-环戊二烯二萜类化合物，藜油苷D，E和Tinospin E，以及两种已知化合物，columbin和columbin糖苷，并通过广泛的光谱分析确定了它们的结构，化学反应和计算机辅助计算。还评估了分离的化合物及其化学衍生物对脂多糖和干扰素-γ激活的J774.1巨噬细胞样细胞中一氧化氮生成的抑制活性。