N-Chloracetylmethylphenylsulfoximin | 36789-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Chloracetylmethylphenylsulfoximin
• 英文别名: 2-chloro-N-(methyl-oxo-phenyl-lambda6-sulfanylidene)acetamide；2-chloro-N-(methyl-oxo-phenyl-λ6-sulfanylidene)acetamide
• CAS: 36789-43-2
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₂S
• 分子量: 231.703
• InChiKey: ZEUVYLWKLJZRFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (甲基亚砜亚胺基)苯 、 氯乙酸 在 硼酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到N-Chloracetylmethylphenylsulfoximin
  参考文献：
  名称：

  Boric Acid Mediated N-Acylation of Sulfoximines

  摘要：

  用羧酸对磺氧亚胺进行N-酰化反应成功地使用了硼酸和几种硼酸类化合物。脂肪酸的产率较好，而与苯乙酸和苯氧乙酸相关的酸表现更佳。芳香酸在此过程中则无效。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259328

文献信息

• Stereochemistry of sulfur compounds. IV. New ring system of carbon, nitrogen, and chiral sulfur
  作者：Todd R. Williams、Donald J. Cram

  DOI：10.1021/jo00941a005

  日期：1973.1
• Boric Acid Mediated N-Acylation of Sulfoximines
  作者：Michael Harmata、Aswinkumar Garimallaprabhakaran

  DOI：10.1055/s-0030-1259328

  日期：2011.2

  The N-acylation of a sulfoximine with carboxylic acids was accomplished with boric acid and several boronic acids. Aliphatic acids give fair yields of products while acids related to phenylacetic and phenoxyacetic acids perform much better. Aromatic acids are ineffective in this process.

  用羧酸对磺氧亚胺进行N-酰化反应成功地使用了硼酸和几种硼酸类化合物。脂肪酸的产率较好，而与苯乙酸和苯氧乙酸相关的酸表现更佳。芳香酸在此过程中则无效。