3-(9-Anthryl)-2-(3-methoxyphenyl)acrylonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 3-(9-Anthryl)-2-(3-methoxyphenyl)acrylonitrile
• 英文别名: (Z)-3-anthracen-9-yl-2-(3-methoxyphenyl)prop-2-enenitrile
• 化学式: C₂₄H₁₇NO
• 分子量: 335.405
• InChiKey: OBAIAFVILQLCCI-HMMYKYKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,5-四氰基苯 、 3-(9-Anthryl)-2-(3-methoxyphenyl)acrylonitrile 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  构建混合发光材料：了解聚合结构中的堆叠模式到发射调制

  摘要：

  通过以 1,2,4,5-四氰基苯 (TCNB) 作为受体单元稀释蒽官能化二苯乙烯作为供体，探索了两种具有可调发射的电荷转移 (CT) 配合物A1和A2 。通过各种固态表征和理论计算，实现了取代基修饰对两种 CT 产品的超分子堆积和光学性质的影响。发现这些二元 CT 共晶体表现出两种交替夹层的面对面模式（A1（DADA）、A2(DAD··DAD)，以及通过结构分析表明的伴随氢键的π-π相互作用相对于它们的单体的红移发射。两种结晶聚集体具有 1:1 或 1:2 的摩尔比和分子堆积依赖性发射，由归因于取代基效应的不同二面角诱导，从而分别导致不同的 π-π 相互作用和电荷转移效应，这进一步导致在可调的光物理特性中。这些结果表明，取代基工程和共晶工程的结合是一种很有前途的分子设计策略，将有助于理解发射特性和分子堆积之间的关系，从而进一步指导新型有机固体发光材料的开发。

  DOI：

  10.1016/j.jssc.2022.123441