(3Z)-(2-pyridinylamino)-1,1,1-trifluoro-3-penten-2-one | 234112-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (3Z)-(2-pyridinylamino)-1,1,1-trifluoro-3-penten-2-one
• 英文别名: 1,1,1-Trifluoro-4-(2-pyridinylamino)-3-penten-2-one；(Z)-1,1,1-trifluoro-4-(pyridin-2-ylamino)pent-3-en-2-one
• CAS: 234112-39-1
• 化学式: C₁₀H₉F₃N₂O
• 分子量: 230.189
• InChiKey: JSLJKBSJTRVYDI-SREVYHEPSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3Z)-(2-pyridinylamino)-1,1,1-trifluoro-3-penten-2-one 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(trifluoroacetylmethylene)pyrido[1,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Azannulation of Pyridinylaminohexadienones.

  摘要：

  4-(2-吡啶基氨基)-1,1,1-三氟-3-戊烯-2-酮3，由市售2-氨基吡啶衍生物与4-甲氧基-1,1,1-三氟-3反应得到-戊烯-2-酮 2，转化为 6-(二甲基氨基)-4-(2-吡啶基氨基)-3, 5-己二烯-2-酮4.用二甲基甲酰胺二甲缩醛处理。己二烯酮 4 的氮环化得到 4-(2-吡啶基氨基)-2-三氟甲基吡啶 5 和 2-(三氟乙酰亚甲基)吡啶并[1, 2-a]嘧啶 6，从化学和生物学的角度来看，这些化合物特别令人感兴趣。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.703
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 1,1,1-三氟-4-甲氧基-3-戊烯-2-酮 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到(3Z)-(2-pyridinylamino)-1,1,1-trifluoro-3-penten-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Azannulation of Pyridinylaminohexadienones.

  摘要：

  4-(2-吡啶基氨基)-1,1,1-三氟-3-戊烯-2-酮3，由市售2-氨基吡啶衍生物与4-甲氧基-1,1,1-三氟-3反应得到-戊烯-2-酮 2，转化为 6-(二甲基氨基)-4-(2-吡啶基氨基)-3, 5-己二烯-2-酮4.用二甲基甲酰胺二甲缩醛处理。己二烯酮 4 的氮环化得到 4-(2-吡啶基氨基)-2-三氟甲基吡啶 5 和 2-(三氟乙酰亚甲基)吡啶并[1, 2-a]嘧啶 6，从化学和生物学的角度来看，这些化合物特别令人感兴趣。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.703

文献信息

• Annulation of functionalized hexadienones as an efficient regioselective approach to N-aryl-2-trifluoromethyl)-4-pyridinamines
  作者：Maria T. Cocco、Cenzo Congiu、Valentina Onnis

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00758-3

  日期：1999.6

  Readily accessible fluorinated N-arylenaminones 3 were reacted with N,N-dimethylformamide dimethylacetal to produce functionalized hexadienones 4. Ring closure of 4 with ammonium acetate afforded selectively N-aryl-2-(trifluoromethyl)-4-pyridinamines 5 in good to excellent yields.

  易于获得的氟化N-芳基氨基酮3与N，N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛反应生成官能化的己二酮4。用乙酸铵将4闭环，以良好至优异的收率选择性地提供N-芳基-2-（三氟甲基）-4-吡啶胺5。
• Synthesis and Azannulation of Pyridinylaminohexadienones.
  作者：Maria Teresa COCCO、Cenzo CONGIU、Valentina ONNIS

  DOI：10.1248/cpb.49.703

  日期：——

  4-(2-Pyridinylamino)-1, 1, 1-trifluoro-3-penten-2-ones 3, obtained from the reaction of commercially available 2-aminopyridine derivatives and 4-methoxy-1, 1, 1-trifluoro-3-penten-2-one 2, were converted to 6-(dimethylamino)-4-(2-pyridinylamino)-3, 5-hexadien-2-ones 4 by treatment with dimethylformamide dimethyl acetal. Azannulation of hexadienones 4 afforded 4-(2-pyridinylamino)-2-trifluoromethylpyridines 5 and 2-(trifluoroacetylmethylene)pyrido[1, 2-a]pyrimidines 6, classes of compounds particularly interesting from a chemical and biological point of view.

  4-(2-吡啶基氨基)-1,1,1-三氟-3-戊烯-2-酮3，由市售2-氨基吡啶衍生物与4-甲氧基-1,1,1-三氟-3反应得到-戊烯-2-酮 2，转化为 6-(二甲基氨基)-4-(2-吡啶基氨基)-3, 5-己二烯-2-酮4.用二甲基甲酰胺二甲缩醛处理。己二烯酮 4 的氮环化得到 4-(2-吡啶基氨基)-2-三氟甲基吡啶 5 和 2-(三氟乙酰亚甲基)吡啶并[1, 2-a]嘧啶 6，从化学和生物学的角度来看，这些化合物特别令人感兴趣。