N-((1S)-1-{[4-(3,4-dichlorophenoxy)-1-piperidinyl]methyl}-2-methylpropyl)-5-(2-pyridinyl)-2-thiophenesulfonamide | 377741-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((1S)-1-{[4-(3,4-dichlorophenoxy)-1-piperidinyl]methyl}-2-methylpropyl)-5-(2-pyridinyl)-2-thiophenesulfonamide
• 英文别名: N-[(2S)-1-[4-(3,4-dichlorophenoxy)piperidin-1-yl]-3-methylbutan-2-yl]-5-pyridin-2-ylthiophene-2-sulfonamide
• CAS: 377741-11-2
• 化学式: C₂₅H₂₉Cl₂N₃O₃S₂
• 分子量: 554.562
• InChiKey: UCYNKBNETAGFJL-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((1S)-1-{[4-(3,4-dichlorophenoxy)-1-piperidinyl]methyl}-2-methylpropyl)-5-(2-pyridinyl)-2-thiophenesulfonamide 、 2,5-二甲氧基苯磺酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-((1S)-1-{[4-(3,4-dichlorophenoxy)-1-piperidinyl]methyl}-2-methylpropyl)-2,5-dimethoxybenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物以及它们在治疗中的应用，特别是在调节CCR3活性方面的应用。

  公开号：

  US20030166652A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-1-{[4-(3,4-Dichlorophenoxy)-1-piperidinyl]methyl}-2-methylpropylamine 、 potassium carbonate 、 5-(2-吡啶)噻酚-2-磺酰氯 、 水 在 乙酸乙酯 、 silica 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以gave the title compound as a solid (0.023 g)的产率得到N-((1S)-1-{[4-(3,4-dichlorophenoxy)-1-piperidinyl]methyl}-2-methylpropyl)-5-(2-pyridinyl)-2-thiophenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物及其在治疗中的应用，特别是在调节CCR3活性方面的应用。

  公开号：

  US07348341B2

文献信息

• US7348341B2
  申请人：——

  公开号：US7348341B2

  公开（公告）日：2008-03-25
• Chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US20030166652A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The invention concerns compounds of formula (I), and their use in therapy, particularly in the modulation of CCR3 activity.

  本发明涉及式（I）的化合物以及它们在治疗中的应用，特别是在调节CCR3活性方面的应用。