4-oxo-4-(6-methoxy-3-methyl-phenyl)-trans-crotonic acid | 91963-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-oxo-4-(6-methoxy-3-methyl-phenyl)-trans-crotonic acid
• 英文别名: 4-Oxo-4-(6-methoxy-3-methyl-phenyl)-trans-crotonsaeure；(E)-4-(2-methoxy-5-methylphenyl)-4-oxobut-2-enoic acid
• CAS: 91963-48-3
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: RHGCCFAFZMVHBO-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-4-(6-methoxy-3-methyl-phenyl)-trans-crotonic acid 在 二硫化碳 、 溴 作用下， 生成 2,3-dibromo-4-(2-methoxy-5-methyl-phenyl)-4-oxo-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Dave; Nargund, Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 1938, vol. 7/3, p. 191,194

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 在 三氯化铝 、 1,1,2,2-四氯乙烷 作用下， 生成 4-oxo-4-(6-methoxy-3-methyl-phenyl)-trans-crotonic acid
  参考文献：
  名称：

  Papa et al., Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 3356,3357

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Papa et al., Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 3356,3357
  作者：Papa et al.

  DOI：——

  日期：——
• Dave; Nargund, Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 1938, vol. 7/3, p. 191,194
  作者：Dave、Nargund

  DOI：——

  日期：——