2-benzyl-oxazolidine | 105632-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-oxazolidine
• 英文别名: 2-Benzyl-1,3-oxazolidine
• CAS: 105632-29-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: SXHDGNJNZZZUCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-oxazolidine 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-benzyl-1,3-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  使用（二乙酰氧基碘）苯将醛有效氧化转化为 2-取代的恶唑啉和恶嗪

  摘要：

  报道了使用（二乙酰氧基碘）苯作为氧化剂从醛和 2-氨基醇有效合成 2-取代的恶唑啉。（二乙酰氧基碘）苯作为一种温和的脱氢剂，将最初形成的恶唑烷从醛和 2-氨基醇转化为 2-取代的恶唑啉。类似地，3-氨基丙醇和醛得到相应的2-取代的恶嗪。

  DOI：

  10.1055/s-2007-982571
• 作为产物：
  描述：

  苯乙醛 、 C.I.酸性橙108 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-benzyl-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  使用（二乙酰氧基碘）苯将醛有效氧化转化为 2-取代的恶唑啉和恶嗪

  摘要：

  报道了使用（二乙酰氧基碘）苯作为氧化剂从醛和 2-氨基醇有效合成 2-取代的恶唑啉。（二乙酰氧基碘）苯作为一种温和的脱氢剂，将最初形成的恶唑烷从醛和 2-氨基醇转化为 2-取代的恶唑啉。类似地，3-氨基丙醇和醛得到相应的2-取代的恶嗪。

  DOI：

  10.1055/s-2007-982571

文献信息

• [EN] DIAMIDE MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] MACROCYCLES DIAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016205482A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• BIOACTIVE CONJUGATE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：SICHUAN KELUN-BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20200347075A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The disclosure relates to a bioactive molecule conjugate, preparation methods and use thereof, particularly relates to a novel bioactive molecule conjugate obtained by improving coupling of the drug and the targeting moiety in an ADC or SMDC, as well as its preparation method and use in the manufacture of a medicament for the treatment of a disease associated with an abnormal cell activity.

  该披露涉及一种生物活性分子结合物，其制备方法及用途，特别涉及通过改善药物与靶向基团在ADC或SMDC中的偶联而获得的一种新型生物活性分子结合物，以及其制备方法和用于制造用于治疗与异常细胞活性相关的疾病的药物。
• Transition metal oxo, sulfido and amido complexes as catalysts of nucleophilic addition reactions
  申请人：——

  公开号：US20030105306A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  Methods are provided for carrying out nucleophilic addition reactions using oxo, sulfido or amido complexes of transition metals as reaction catalysts. Exemplary catalysts are oxo complexes of Group 7 transition metals, with rhenium (V) oxo complexes, including dioxo complexes, preferred. Nucleophilic addition reactions that can be catalyzed using the present methods include silylation, hydrosilylation, hydroamination, silylmetalation, carbometalation, aldol reactions, hydro- and carbometalation initiated cyclization/polymerization, and epoxide/aziridine opening. The invention also pertains to novel transition metal complexes that have utility in catalyzing such reactions.

  提供了使用过渡金属的氧、硫或氨基络合物作为反应催化剂进行亲核加成反应的方法。示例催化剂是第7族过渡金属的氧络合物，其中以钨（V）氧络合物，包括双氧络合物为首选。可以使用当前方法催化的亲核加成反应包括硅烷化、氢硅化、氢胺化、硅基金属化、碳基金属化、醛醇反应、以氢和碳基金属化引发的环化/聚合反应，以及环氧化合物/氮杂环丙烷的开环反应。本发明还涉及在催化这些反应中具有实用性的新型过渡金属络合物。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF TRIPLE-BOND-CONTAINING OPTICALLY ACTIVE CARBOXYLIC ACIDS, CARBOXYLATE SALTS AND CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：HORTOBÁGYI Irén

  公开号：US20200123578A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The invention provides a new enzimatic process for the preparation of chiral carboxylic acids, their salts and acid derivatives of the general formula (I) by enzymatic hydrolysis of racemic carboxylic acid ester of the general formula (II) and optionally subsequent esterification or acylation.

  该发明提供了一种新的酶法制备手性羧酸、其盐和一般式（I）的酸衍生物的过程，通过对一般式（II）的外消旋羧酸酯进行酶水解，然后选择性地进行酯化或酰化。
• Safening herbicidal benzoic acid derivatives
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0480902A1

  公开（公告）日：1992-04-15

  The disclosure herein relates to the use of certain amdies of dichloroacetic acid and other compounds as safener/antidotal compounds to reduce the phytotoxicity to crop plants, especially corn, of benzoic acid-type herbicides alone or in admixture with other co-herbicidal compounds, e.g., α-haloacetamides.

  本文披露了使用二氯乙酸的某些酰胺和其他化合物作为安全剂/解毒剂，以减少苯甲酸类除草剂对作物植物（特别是玉米）的植物毒性，单独或与其他共同除草化合物（例如α-卤代乙酰胺）混合使用。