(4-chlorophenyl)-(4'-N-tert-butylcarbamoylphenyl)methanol | 112809-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-chlorophenyl)-(4'-N-tert-butylcarbamoylphenyl)methanol
• 英文别名: N-tert-butyl-4-[(4-chlorophenyl)-hydroxymethyl]benzamide
• CAS: 112809-59-3
• 化学式: C₁₈H₂₀ClNO₂
• 分子量: 317.815
• InChiKey: NGCRYDIHIBSFDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基-4-溴苯甲酰胺 、 ammonium chloride 、 4-氯苯甲醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 (4-chlorophenyl)-(4'-N-tert-butylcarbamoylphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Alpha-heterocyclc substituted tolunitriles

  摘要：

  该发明涉及式I的芳香化酶抑制化合物##STR1##其中R和Ro代表氢或较低的烷基；或R和Ro位于相邻的碳原子上，当与它们连接的苯环结合时形成萘或四氢萘环；R.sub.1和R.sub.2独立地代表氢、较低的烷基、(较低的烷基、芳基或芳基-较低的烷基)-硫、较低的烯基、芳基、芳基-较低的烷基、C.sub.3-C.sub.6-环烷基或C.sub.3-C.sub.6-环烷基-较低的烷基；或R.sub.1和R.sub.2结合代表较低的烷基亚甲基、单芳基或双芳基-较低的烷基亚甲基；R.sub.1和R.sub.2结合还代表C.sub.4-C.sub.6-直链烷基、较低的烷基取代的直链烷基或邻苯二甲基桥联的C.sub.2-C.sub.4-直链烷基，每个与其连接的碳原子形成相应的可选择取代或苯并5、6或7-成员环；W代表1-咪唑基、1-(1,2,4-或1,3,4)-三唑基或3-吡啶基；或W代表1-咪唑基、1-(1,2,4或1,3,4)-三唑基或3-吡啶基，其被较低的烷基取代；以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04978672A1

文献信息

• Alpha-heterocycle substituted tolunitriles
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0236940B3

  公开（公告）日：2011-03-23
• US4749713A
  申请人：——

  公开号：US4749713A

  公开（公告）日：1988-06-07
• US4937250A
  申请人：——

  公开号：US4937250A

  公开（公告）日：1990-06-26
• US4978672A
  申请人：——

  公开号：US4978672A

  公开（公告）日：1990-12-18
• US5112845A
  申请人：——

  公开号：US5112845A

  公开（公告）日：1992-05-12