N-(3-Phenoxy-2-oxypropyl)-N'-phenylthiourea | 25409-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-Phenoxy-2-oxypropyl)-N'-phenylthiourea
• 英文别名: 1-(2-hydroxy-3-phenoxy-propyl)-3-phenyl-thiourea；1-(2-Hydroxy-3-phenoxypropyl)-3-phenyl-thiourea；1-(2-hydroxy-3-phenoxypropyl)-3-phenylthiourea
• CAS: 25409-57-8
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 302.397
• InChiKey: FGNRXBOPAFDIEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-Phenoxy-2-oxypropyl)-N'-phenylthiourea 在 copper diacetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Anilino-5-phenoxymethyl-2-oxazolin
  参考文献：
  名称：

  在 N 取代基的 β 位上具有羟基的硫脲环化。一、与醋酸铜反应

  摘要：

  研究了1-(3-苯氧基-2-羟丙基)-3-苯基-2-硫脲(硫脲I)与乙酸铜的反应。铜离子在回流乙醇中进行脱硫反应，得到2-苯胺基-5-苯氧基甲基-2-恶唑啉。在室温下，硫脲 I 和乙酸铜生成铜络合物和恶唑啉。当配合物在乙醇中加热时，得到相同的恶唑啉和硫脲 I，以及无机铜化合物。在对配合物结构和配合物分解进行研究的基础上，探讨了铜配合物形成的反应机理。另一方面，1-(3-苯氧基丙基)-3-苯基-2-硫脲与乙酸铜在相同条件下反应得到1-(3-苯氧基丙基)-3-苯基-3-乙酰脲。

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.2531
• 作为产物：
  描述：

  1-amino-3-phenoxy-isopropanol 、 硫代异氰酸苯酯 以 苯 为溶剂， 以82%的产率得到N-(3-Phenoxy-2-oxypropyl)-N'-phenylthiourea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and study of the antiviral activity of propanolamine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01146187

文献信息

• Cyclizations of Thioureas with a Hydroxy Group at the β-Position of the<i>N</i>-Substituent. II. Oxidation with Thionyl Chloride to Benzothiazoles
  作者：Yoshio Iwakura、Keisuke Kurita

  DOI：10.1246/bcsj.43.2535

  日期：1970.8

  The reaction of N′-alkyl and N-phenyl substituted thioureas with a hydroxyl group at the β-position of the N-substituent with thionyl chloride gave benzothiazole derivatives by an oxidative cyclization reaction; no other products, such as thiazolines or oxazolines, were formed. The structure was confirmed by the various spectral and chemical data.

  N'-烷基和N-苯基取代的硫脲与N-取代基β-位上的羟基与亚硫酰氯反应，通过氧化环化反应得到苯并噻唑衍生物；没有形成其他产物，例如噻唑啉或恶唑啉。各种光谱和化学数据证实了该结构。
• STANKYAVICHENE L. M. M.; STANKYAVICHYUS A. P.; SAPRAGONENE M. S.; RISELIS+, XIM.-FARMATS. ZH., 21,(1987) N 3, 328-332
  作者：STANKYAVICHENE L. M. M.、 STANKYAVICHYUS A. P.、 SAPRAGONENE M. S.、 RISELIS+

  DOI：——

  日期：——

表征谱图