Dimethyl 1,4-dihydro-1-(methoxymethyl)-4-(2-methylpropyl)-2,6-bis(trifluoromethyl)-3,5-pyridinedicarboxylate | 132368-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Dimethyl 1,4-dihydro-1-(methoxymethyl)-4-(2-methylpropyl)-2,6-bis(trifluoromethyl)-3,5-pyridinedicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 1-(methoxymethyl)-4-(2-methylpropyl)-2,6-bis(trifluoromethyl)-4H-pyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 132368-71-9
• 化学式: C₁₇H₂₁F₆NO₅
• 分子量: 433.348
• InChiKey: UZQYXNGDTFTAQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl 1,4-dihydro-1-(methoxymethyl)-4-(2-methylpropyl)-2,6-bis(trifluoromethyl)-3,5-pyridinedicarboxylate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以38%的产率得到Dimethyl 1,2-dihydro-1-(methoxymethyl)-4-(2-methylpropyl)-2,6-bis(trifluoromethyl)-3,5-pyridinedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  含氟吡啶二羧酸酯IV的衍生。N-取代的二氢吡啶衍生物†

  摘要：

  对于某些汉奇观察到的生物活性的衍生dihydropyridinecarboxylates含氟6,11和12和pyridinecarboxylates 10提示了若干有关的制备ñ -取代的二氢吡啶的第一次。一种方法涉及混合的Hantzsch序列，得到2，从中也分离并鉴定出意想不到的副产物3-5。第二种制备方法依靠的lithiobase去质子化6,11和12，接着通过烷基化或酰化，得到产品7-9和13-15。根据光谱特性和反应模式讨论了结构确定和立体分配。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270634
• 作为产物：
  描述：

  溴甲基甲基醚 、 4-Isobutyl-2,6-bis-trifluoromethyl-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下， 生成 Dimethyl 3,4-dihydro-3-(methoxymethyl)-4-(2-methylpropyl)-2,6-bis(trifluoromethyl)-3,5-pyridinedicarboxylate 、 Dimethyl 1,4-dihydro-1-(methoxymethyl)-4-(2-methylpropyl)-2,6-bis(trifluoromethyl)-3,5-pyridinedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  含氟吡啶二羧酸酯IV的衍生。N-取代的二氢吡啶衍生物†

  摘要：

  对于某些汉奇观察到的生物活性的衍生dihydropyridinecarboxylates含氟6,11和12和pyridinecarboxylates 10提示了若干有关的制备ñ -取代的二氢吡啶的第一次。一种方法涉及混合的Hantzsch序列，得到2，从中也分离并鉴定出意想不到的副产物3-5。第二种制备方法依靠的lithiobase去质子化6,11和12，接着通过烷基化或酰化，得到产品7-9和13-15。根据光谱特性和反应模式讨论了结构确定和立体分配。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270634