(E)-4-[(4-methoxyphenyl)dimethylsilyl]-1-[1,4,5,6,8-pentamethoxy-3-(methoxymethoxy)naphthalen-2-yl]but-3-en-2-one | 1622104-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-4-[(4-methoxyphenyl)dimethylsilyl]-1-[1,4,5,6,8-pentamethoxy-3-(methoxymethoxy)naphthalen-2-yl]but-3-en-2-one
• 英文别名: (E)-4-[(4-methoxyphenyl)-dimethylsilyl]-1-[1,4,5,6,8-pentamethoxy-3-(methoxymethoxy)naphthalen-2-yl]but-3-en-2-one
• CAS: 1622104-39-5
• 化学式: C₃₀H₃₈O₉Si
• 分子量: 570.712
• InChiKey: XUHOAABIDUCODF-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-[(4-methoxyphenyl)dimethylsilyl]-1-[1,4,5,6,8-pentamethoxy-3-(methoxymethoxy)naphthalen-2-yl]but-3-en-2-one 在 三甲基氯硅烷 、 copper(I) iodide-lithium chloride 、 异丙基溴化镁 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 (E)-methyl 6-[2-(tert-butyldimethylsiloxy)-3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl]-2-methoxy-3-(methoxymethoxy)-4-{1-[(4-methoxyphenyl)dimethylsilyl]-3-oxo-4-[1,4,6-trimethoxy-3-(methoxymethoxy)-5,8-dioxo-5,8-dihydronaphthalen-2-yl]butyl}benzoate
  参考文献：
  名称：

  端粒酶抑制剂（±）‐γ‐Rubromycin的聚合全合成

  摘要：

  外消旋形式的人类端粒酶抑制剂γ-鲁布霉素的总合成以3.8％的总收率完成。该合成的关键特征是有效的酸催化螺环缩合反应，以构建螺环缩合核心。通过将萘基取代的醛，α-甲氧基烯丙基-γ-甲硅烷基取代的膦酸酯作为中心C 3结构单元和高度官能化的芳基格氏试剂的会聚组装，获得所需的电子平衡的螺环酮前体。另一个关键特征是异香豆素部分的后期构建和同时的原甲磺酰化作用，从而提供了已知的γ-鲁布霉素的甲基芳基醚保护的前体。

  DOI：

  10.1002/anie.201400315
• 作为产物：
  描述：

  {[1E,3Z]-3-methoxy-4-[1,4,5,6,8-pentamethoxy-3-(methoxymethoxy)naphthalen-2-yl]buta-1,3-dien-1-yl}(4-methoxyphenyl)dimethylsilane 在 三氯乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以94%的产率得到(E)-4-[(4-methoxyphenyl)dimethylsilyl]-1-[1,4,5,6,8-pentamethoxy-3-(methoxymethoxy)naphthalen-2-yl]but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  端粒酶抑制剂（±）‐γ‐Rubromycin的聚合全合成

  摘要：

  外消旋形式的人类端粒酶抑制剂γ-鲁布霉素的总合成以3.8％的总收率完成。该合成的关键特征是有效的酸催化螺环缩合反应，以构建螺环缩合核心。通过将萘基取代的醛，α-甲氧基烯丙基-γ-甲硅烷基取代的膦酸酯作为中心C 3结构单元和高度官能化的芳基格氏试剂的会聚组装，获得所需的电子平衡的螺环酮前体。另一个关键特征是异香豆素部分的后期构建和同时的原甲磺酰化作用，从而提供了已知的γ-鲁布霉素的甲基芳基醚保护的前体。

  DOI：

  10.1002/anie.201400315