(R)-N-(1-((4-chlorobenzyl)thio)-2,2,2-trifluoroethyl)-4-methoxyaniline | 1454268-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-(1-((4-chlorobenzyl)thio)-2,2,2-trifluoroethyl)-4-methoxyaniline
• 英文别名: N-[(1R)-1-[(4-chlorophenyl)methylsulfanyl]-2,2,2-trifluoroethyl]-4-methoxyaniline
• CAS: 1454268-29-1
• 化学式: C₁₆H₁₅ClF₃NOS
• 分子量: 361.815
• InChiKey: INHOYLDFWAYBAE-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2,2,2-三氟亚乙基)-4-甲氧基苯胺 、 4-氯苄硫醇 在 C₃₁H₂₆F₆N₄O₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到(R)-N-(1-((4-chlorobenzyl)thio)-2,2,2-trifluoroethyl)-4-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  硫醇到三氟甲基醛亚胺的有机催化不对称加成：手性三氟甲基化N，S-缩醛的一种有效方法

  摘要：

  首次将硫醇有机不对称添加到三氟甲基醛亚胺中，用于手性三氟甲基化的N，S-乙缩醛的制备，以1 mol％的双功能有机催化剂可实现高收率（高达99％）和出色的对映选择性（高达95％ee）。 。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200845

文献信息

• Organocatalytic Asymmetric Addition of Thiols to Trifluoromethylaldimine: An Efficient Approach to Chiral Trifluoromethylated<i>N</i>,<i>S</i>-Acetals
  作者：Xin Fang、Qing-Hua Li、Hai-Yan Tao、Chun-Jiang Wang

  DOI：10.1002/adsc.201200845

  日期：2013.1.16

  The first organocatalytic asymmetric addition of thiols to trifluoromethylaldimine for the construction of chiral trifluoromethylated N,S-acetals has been achieved in high yields (up to 99%) and excellent enantioselectivities (up to 95% ee) with 1 mol% of a bifunctional organocatalyst.

  首次将硫醇有机不对称添加到三氟甲基醛亚胺中，用于手性三氟甲基化的N，S-乙缩醛的制备，以1 mol％的双功能有机催化剂可实现高收率（高达99％）和出色的对映选择性（高达95％ee）。 。