7-chloro-4-methyl-2H-benzo[b][1,4]thiazin-3(4H)-one | 1609153-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 7-chloro-4-methyl-2H-benzo[b][1,4]thiazin-3(4H)-one
• 英文别名: 7-Chloro-4-methyl-1,4-benzothiazin-3-one
• CAS: 1609153-14-1
• 化学式: C₉H₈ClNOS
• 分子量: 213.688
• InChiKey: RCINROIGLDEWTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-氯-2-碘苯基)甲胺 在 iron(III) chloride 、 sodiumsulfide nonahydrate 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-chloro-4-methyl-2H-benzo[b][1,4]thiazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  有效的无配体氯化铁催化合成的1,4-噻嗪-3-one衍生物

  摘要：

  通过在无配体条件下使用硫化钠作为硫源和氯化铁作为催化剂，已经获得了合成香豆素-，喹诺酮-环化的1,4-噻嗪-3-one衍生物的简便方法。合成过程简单，廉价，并以高收率提供产物。该方法学也适用于萘和苯体系。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.005

文献信息

• An efficient ligand-free ferric chloride catalyzed synthesis of annulated 1,4-thiazine-3-one derivatives
  作者：K.C. Majumdar、Debankan Ghosh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.04.005

  日期：2014.5

  quinolone-annulated 1,4-thiazine-3-one derivatives has been achieved by using sodium sulfide as the sulfur source and ferric chloride as catalyst in a ligand-free condition. The synthetic procedure is simple, inexpensive, and affords the products in good yields. This methodology is also applicable to naphthalene and benzene systems.

  通过在无配体条件下使用硫化钠作为硫源和氯化铁作为催化剂，已经获得了合成香豆素-，喹诺酮-环化的1,4-噻嗪-3-one衍生物的简便方法。合成过程简单，廉价，并以高收率提供产物。该方法学也适用于萘和苯体系。