2-amino-6-(benzyloxycarbonylamino)purin-9-ylacetic acid | 202343-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-6-(benzyloxycarbonylamino)purin-9-ylacetic acid
• 英文别名: (2-amino-6-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-9H-purin-9-yl)acetic acid；N6-(benzyloxycarbonyl)-2,6-diaminopurin-9-yl-acetic acid；2-[2-amino-6-(phenylmethoxycarbonylamino)purin-9-yl]acetic acid
• CAS: 202343-71-3
• 化学式: C₁₅H₁₄N₆O₄
• 分子量: 342.314
• InChiKey: JVZLJSFNPGPSLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-(benzyloxycarbonylamino)purin-9-ylacetic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (N)-[(2-amino-6-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-9H-purin-9-yl)acetyl]-N-(2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}ethyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  Protein-Cleaving Catalyst Selective for Protein Substrate

  摘要：

  [GRAPHICS]A protein-cleaving catalyst specific for a disease-related protein can be used as a catalytic drug. As the first Protein-cleaving catalyst selective for a protein substrate, a catalyst for myoglobin was designed by attaching Cu(II) or Co(III) complex of cyclen to a binding site searched by a combinatorial method using peptide nucleic acid monomers as building units.

  DOI：

  10.1021/ol0269300
• 作为产物：
  描述：

  ethyl-N6-(benzyloxycarbonyl)-2,6-diaminopurin-9-yl-acetate 以 sodium hydroxide 为溶剂， 以2.82 g (98%)的产率得到2-amino-6-(benzyloxycarbonylamino)purin-9-ylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Peptide nucleic acids having 2,6-diaminopurine nucleobases

  摘要：

  一种新型化合物类别，被称为肽核酸，比相应的DNA链和RNA链结合更牢固，并表现出增强的序列特异性和结合亲和力。该发明的肽核酸包括从天然存在的核碱基和连接到聚酰胺骨架的非天然核碱基中选择的配体。该发明的一些肽核酸还包含C1-C8烷基胺侧链。

  公开号：

  US06414112B1

文献信息

• Synthetic catalyst for selective cleavage of protein and method for selective cleavage of protein using the same
  申请人：Artzyme Biotech Corporation

  公开号：US20020165365A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  The present invention relates to a synthetic catalyst of the following formula (A) which can selectively recognize and cleave a specific protein among a protein mixture, and to a method for selective cleavage of a target protein using the same: (R)(Z) n (A) in which n denotes an integer of 1 or more, R represents a material capable of selectively recognizing and binding a target protein, and Z represents a metal ion-ligand complex.

  本发明涉及一种合成催化剂，其化学式为(A)，可以在蛋白质混合物中选择性地识别和切割特定蛋白质，并且涉及使用该催化剂进行目标蛋白质的选择性切割的方法：(R)(Z)n(A)，其中n表示大于或等于1的整数，R代表能够选择性识别和结合目标蛋白质的材料，Z代表金属离子-配体复合物。
• Synthesis of cell-permeable peptide nucleic acids and characterization of their hybridization and uptake properties
  作者：Peng Zhou、Anca Dragulescu-Andrasi、Birendra Bhattacharya、Heather O’Keefe、Paolo Vatta、Jens J. Hyldig-Nielsen、Danith H. Ly

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.06.052

  日期：2006.9

  Guanidine-based peptide nucleic acid (GPNA) monomers and oligomers containing all four natural (adenine (A), cytosine (C), guanine (G), and thymine (T)) and two unnatural (2-thiouracil (sU) and 2,6-diaminopurine (D)) nucleobases have been synthesized. Thermal denaturation study showed that GPNA oligomers containing alternate D-backbone configuration bind sequence-specifically to DNA and, when incubated

  基于胍基的肽核酸（GPNA）单体和低聚物，包含所有四个天然（腺嘌呤（A），胞嘧啶（C），鸟嘌呤（G）和胸腺嘧啶（T））和两个非天然（2-硫尿嘧啶（sU）和2合成了6-6-氨基氨基嘌呤（D））核碱基。热变性研究表明，含有替代D骨架构型的GPNA低聚物与DNA序列特异性结合，当与哺乳动物细胞孵育时，其特异性定位于内质网（ER）。
• SEQUENCE SPECIFIC DOUBLE-STRANDED DNA/RNA BINDING COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：RAYAN ANWAR

  公开号：US20100284959A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention provides specific double-stranded DNA/RNA binding compounds having a polymeric structure, which are in fact, triplex forming molecules capable of binding tightly and specifically to predetermined sequences in the major groove of double stranded nucleic acid molecules; as well as pharmaceutical compositions comprising thereof. The triplex forming molecules and the pharmaceutical compositions of the invention can be used for various therapeutic applications such as site-specific modulation of gene expression and targeting of DNA or RNA damage, as well as for diagnostic applications in vitro.

  本发明提供了具有聚合结构的特定双链DNA / RNA结合化合物，实际上是三链形成分子，能够紧密而特异地结合到双链核酸分子的主沟槽中的预定序列；以及包括它们的制药组合物。本发明的三链形成分子和制药组合物可用于各种治疗应用，例如位点特异性基因表达调节和DNA或RNA损伤的靶向，以及体外诊断应用。
• SYNTHETIC CATALYST FOR SELECTIVE CLEAVAGE OF PROTEIN AND METHOD FOR SELECTIVE CLEAVAGE OF PROTEIN USING THE SAME
  申请人：TS Corporation

  公开号：EP1381392A1

  公开（公告）日：2004-01-21
• EP1381392A4
  申请人：——

  公开号：EP1381392A4

  公开（公告）日：2005-03-23