methyl 3-(4-methoxybenzoyl)-4-methoxyphenylpropionate | 117286-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(4-methoxybenzoyl)-4-methoxyphenylpropionate
• 英文别名: Methyl 3-[4-methoxy-3-(4-methoxybenzoyl)phenyl]propanoate
• CAS: 117286-83-6
• 化学式: C₁₉H₂₀O₅
• 分子量: 328.365
• InChiKey: BWPKCCNOMOBCPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-methoxybenzoyl)-4-methoxyphenylpropionate 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FUNAKOSHI, SUSUMU;MURAYAMA, EIGORO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)丙酸甲酯 、 对甲氧基苯甲酰氯 在 三氯化铝 作用下， 生成 methyl 3-(4-methoxybenzoyl)-4-methoxyphenylpropionate
  参考文献：
  名称：

  基于芴基甲氧基羰基法的改性苯二甲胺作为处理剂用于固相合成肽酰胺

  摘要：

  易于制备的二甲氧基苯甲胺衍生物3-（α-Fmoc-氨基-4-甲氧基苄基）-4-甲氧基苯基丙酸（Fmoc =芴-9-基甲氧基羰基）当用于Fmoc-时，是C-末端酰胺的有用前体基于固相的肽合成；作为树脂的裂解试剂，建议在三氟乙酸中使用硫代茴香醚介导的三甲基甲硅烷基溴化物。

  DOI：

  10.1039/c39880000382

文献信息

• A modified benzhydrylamine as a handle reagent for the solid phase synthesis of peptide amides based on the fluorenylmethoxycarbonyl method
  作者：Susumu Funakoshi、Eigoro Murayama、Lili Guo、Nobutaka Fujii、Haruaki Yajima

  DOI：10.1039/c39880000382

  日期：——

  3-(α-Fmoc-amino-4-methoxybenzyl)-4-methoxyphenyl propionic acid (Fmoc = fluoren-9-ylmethoxycarbonyl) is a useful precursor of the C-terminal amide, when applied to Fmoc-based solid phase peptide synthesis; as a cleavage reagent from the resin, thioanisole-mediated trimethylsilyl bromide in trifluoroacetic acid is recommended.

  易于制备的二甲氧基苯甲胺衍生物3-（α-Fmoc-氨基-4-甲氧基苄基）-4-甲氧基苯基丙酸（Fmoc =芴-9-基甲氧基羰基）当用于Fmoc-时，是C-末端酰胺的有用前体基于固相的肽合成；作为树脂的裂解试剂，建议在三氟乙酸中使用硫代茴香醚介导的三甲基甲硅烷基溴化物。
• Benzhydrylamine derivatives
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0331073A2

  公开（公告）日：1989-09-06

  Novel benzhydrylamine derivatives represented by general formulas (I) and (II) are useful as reaction reagents for the solid-phase synthesis of polypeptide amides making use of 9-fluorenylmethyloxycarbonyl group ("Fmoc"). An intermediate for these derivatives represented by the general formula (III) is also disclosed: where R₁ and R₂ each independently represents a C₁₋₃ lower alkyl; n is an integer of 1-4; ℓ is 1 or 2; and m is 1 or 2.

  通式(I)和(II)所代表的新型二苯甲基胺衍生物可用作利用 9-芴甲氧羰基（"Fmoc"）固相合成多肽酰胺的反应试剂。还公开了通式 (III) 所代表的这些衍生物的中间体： 其中 R₁ 和 R₂ 各自独立地代表 C₁₋₃ 低级烷基；n 为 1-4 的整数；ℓ 为 1 或 2；m 为 1 或 2。
• FUNAKOSHI, SUSUMU;MURAYAMA, EIGORO;GUO, LILI;FUJII, NOBUTAKA;YAJIMA, HARU+, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 53,(1988) N1B, C. 2791-2800
  作者：FUNAKOSHI, SUSUMU、MURAYAMA, EIGORO、GUO, LILI、FUJII, NOBUTAKA、YAJIMA, HARU+

  DOI：——

  日期：——
• FUNAKOSHI, SUSUMU;MURAYAMA, EIGORO
  作者：FUNAKOSHI, SUSUMU、MURAYAMA, EIGORO

  DOI：——

  日期：——
• FUNSKOSHI, SUSUMU;MURAYAMA, EIGORO;GUO, LILI;FUJIL, NOBUTAKA;YAJIMA, HARU+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 5, 382-384
  作者：FUNSKOSHI, SUSUMU、MURAYAMA, EIGORO、GUO, LILI、FUJIL, NOBUTAKA、YAJIMA, HARU+

  DOI：——

  日期：——