ethyl 2-[2-[2-[4-(diphenylmethylene)-1-piperidinyl]ethoxy]ethoxy]-acetate | 82227-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[2-[2-[4-(diphenylmethylene)-1-piperidinyl]ethoxy]ethoxy]-acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[2-[2-(4-benzhydrylidenepiperidin-1-yl)ethoxy]ethoxy]acetate
• CAS: 82227-24-5
• 化学式: C₂₆H₃₃NO₄
• 分子量: 423.552
• InChiKey: MOTZKQBUWMLPBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[2-[2-[4-(diphenylmethylene)-1-piperidinyl]ethoxy]ethoxy]-acetate 以67.5的产率得到哌巴昔嗪
  参考文献：
  名称：

  2-[4-(Diphenylmethylene)-1-piperidinyl]-acetic acids and their amides

  摘要：

  新的2-[4-(二苯甲烯)-1-哌啶基]-乙酸及其酰胺，其制备方法和治疗组合物。这些化合物的化学式为##STR1## 其中Y=--OH或--NR.sub.1 R.sub.2，R.sub.1和R.sub.2=H，烷基或苯基；X=H，卤素或烷氧基；m=0、1或2，n=1或2。2-[4-(二苯甲烯)-1-哌啶基]-乙酸通过水解相应的酰胺或低级烷基酯制备，而酰胺则通过将4-(二苯甲烯)-哌啶与ω-卤代乙酰胺反应或将ω-[4-(二苯甲烯)-1-哌啶基]-烷醇（m=1或2）的碱金属盐与2-卤代乙酰胺反应或将氮化合物（HNR.sub.1 R.sub.2）与2-[4-(二苯甲烯)-1-哌啶基]-乙酸的卤化物或烷基酯反应制备。这些化合物特别具有抗过敏、平喘、抗组胺和支气管扩张活性。

  公开号：

  US04443460A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 8-chloro-3,6-dioxaoctanoate 、 4-二苯基亚甲基哌啶 在 4-二苯基亚甲基哌啶 作用下， 生成 ethyl 2-[2-[2-[4-(diphenylmethylene)-1-piperidinyl]ethoxy]ethoxy]-acetate
  参考文献：
  名称：

  2-[4-(Diphenylmethylene)-1-piperidinyl]-acetic acids and their amides

  摘要：

  新的2-[4-(二苯甲烯)-1-哌啶基]-乙酸及其酰胺，其制备方法和治疗组合物。这些化合物的化学式为##STR1## 其中Y=--OH或--NR.sub.1 R.sub.2，R.sub.1和R.sub.2=H，烷基或苯基；X=H，卤素或烷氧基；m=0、1或2，n=1或2。2-[4-(二苯甲烯)-1-哌啶基]-乙酸通过水解相应的酰胺或低级烷基酯制备，而酰胺则通过将4-(二苯甲烯)-哌啶与ω-卤代乙酰胺反应或将ω-[4-(二苯甲烯)-1-哌啶基]-烷醇（m=1或2）的碱金属盐与2-卤代乙酰胺反应或将氮化合物（HNR.sub.1 R.sub.2）与2-[4-(二苯甲烯)-1-哌啶基]-乙酸的卤化物或烷基酯反应制备。这些化合物特别具有抗过敏、平喘、抗组胺和支气管扩张活性。

  公开号：

  US04443460A1

文献信息

• US4443460A
  申请人：——

  公开号：US4443460A

  公开（公告）日：1984-04-17
• US4533731A
  申请人：——

  公开号：US4533731A

  公开（公告）日：1985-08-06