E-1-(3-methylthiazolo[3,2-a]benzimidazol-2-yl)-3-(morpholin-4-yl)prop-2-en-1-one | 1055895-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: E-1-(3-methylthiazolo[3,2-a]benzimidazol-2-yl)-3-(morpholin-4-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-1-(1-methyl-[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazol-2-yl)-3-morpholin-4-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 1055895-78-7
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 327.407
• InChiKey: OMMITBPWHDODJB-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 E-3-(N,N-dimethylamino)-1-(3-methylthiazolo[3,2-a]benzimidazol-2-yl)prop-2-en-1-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到E-1-(3-methylthiazolo[3,2-a]benzimidazol-2-yl)-3-(morpholin-4-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  某些新型吡唑并[1,5- a ]嘧啶，1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶，吡啶并[2,3- d ]嘧啶，吡唑并[5,1- c ] -1的合成并带有噻唑并[3,2- a ]苯并咪唑部分的1,2,4-三嗪和1,2,4-三唑并[5,1- c ] -1,2,4-三嗪衍生物

  摘要：

  E -3-（N，N-二甲基氨基）-1-（3-甲基噻唑并[3,2- a ]苯并咪唑-2-基）丙-2-烯-1-酮（2）是通过1的反应合成的-（3-甲基噻唑并[3，2- a ]苯并咪唑-2-基）乙酮（1）与二甲基甲酰胺-二甲基乙缩醛。的反应2与5-氨基-3-苯基-1- ħ吡唑（图4a）或3-氨基-1,2,4-（1 ħ）三唑（图4b）布置吡唑并[1,5-一个]嘧啶和1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶衍生物6a和6b，而烯胺酮2的反应用6-氨基嘧啶衍生物7a，b分别得到吡啶并[2，3- d ]嘧啶衍生物9a，b。重氮盐11a或11b与化合物2偶联生成吡唑并[ 5,1- c ] -1,2,4-三嗪和1,2,4-三唑并[ 5,1- c ] -1,2,4 -三嗪衍生物13a和13b。一些新合成的化合物显示出对某些细菌和真菌物种的中等作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450413

文献信息

• Synthesis of some novel pyrazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidine, 1,2,4-triazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidine, pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidine, pyrazolo[5,1-<i>c</i>]-1,2,4-triazine and 1,2,4-triazolo[5,1-<i>c</i>]-1,2,4-triazine derivatives incorporating a thiazolo[3,2-<i>a</i>]benzimidazole moiety
  作者：Hatem A. Abdel-Aziz、Nehal A. Hamdy、Issa M. I. Fakhr、Ahmad M. Farag

  DOI：10.1002/jhet.5570450413

  日期：2008.7

  of enaminone 2 with 6-aminopyrimidine derivatives 7a,b afforded pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives 9a,b, respectively. The diazonium salts 11a or 11b coupled with compound 2 to yield the pyrazolo[5,1-c]-1,2,4-triazine and 1,2,4-triazolo[5,1-c]-1,2,4-triazine derivatives 13a and 13b. Some of the newly synthesized compounds exhibited a moderate effect against some bacterial and fungal species.

  E -3-（N，N-二甲基氨基）-1-（3-甲基噻唑并[3,2- a ]苯并咪唑-2-基）丙-2-烯-1-酮（2）是通过1的反应合成的-（3-甲基噻唑并[3，2- a ]苯并咪唑-2-基）乙酮（1）与二甲基甲酰胺-二甲基乙缩醛。的反应2与5-氨基-3-苯基-1- ħ吡唑（图4a）或3-氨基-1,2,4-（1 ħ）三唑（图4b）布置吡唑并[1,5-一个]嘧啶和1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶衍生物6a和6b，而烯胺酮2的反应用6-氨基嘧啶衍生物7a，b分别得到吡啶并[2，3- d ]嘧啶衍生物9a，b。重氮盐11a或11b与化合物2偶联生成吡唑并[ 5,1- c ] -1,2,4-三嗪和1,2,4-三唑并[ 5,1- c ] -1,2,4 -三嗪衍生物13a和13b。一些新合成的化合物显示出对某些细菌和真菌物种的中等作用。