5-(4-hydroxyphenyl)-5-phenyl-2-thiohydantoin | 100899-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-hydroxyphenyl)-5-phenyl-2-thiohydantoin
• 英文别名: 5-(4-Hydroxyphenyl)-5-phenyl-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
• CAS: 100899-16-9
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 284.338
• InChiKey: BGLNLUWCCSCIGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-羟基苯基)-2-苯基乙烷-1,2-二酮 、 硫脲 在 氢氧化钾 作用下， 反应 3.0h， 以26%的产率得到5-(4-hydroxyphenyl)-5-phenyl-2-thiohydantoin
  参考文献：
  名称：

  5,5-二芳基-2-硫代乙内酰脲和5,5-二芳基-N3-取代的-2-硫代乙内酰脲作为潜在的降血脂药。

  摘要：

  为了研究潜在的降血脂药，研究了一系列与5,5-二苯基-2-硫代乙内酰脲（DPTH）有关的5,5-二芳基-2-硫代乙内酰脲和5,5-二芳基-N3-取代的-2-硫代乙内酰脲。增强了DPTH本身的效能。在5,5-二芳基类别中，最好的结果是用两个吡啶环取代DPTH中的苯环。所得化合物5,5-双（2-吡啶基）-2-硫代乙内酰脲DPYTH（5）在降低肝脏胆固醇值方面比DPTH略好。DPYTH（5）的进一步修改正在进行中，并将成为未来报告的主题。在N3氮取代的系列中，一种化合物5,5-二苯基-N3-正丁基-2-硫代乙内酰脲（DPBTH）（7）在初次筛选时显示出希望，但在剂量反应研究中进行分析时，

  DOI：

  10.1021/jm00155a042

文献信息

• TOMPKINS, J. E., J. MED. CHEM., 1986, 29, N 5, 855-859
  作者：TOMPKINS, J. E.

  DOI：——

  日期：——
• 5,5-Diaryl-2-thiohydantoins and 5,5-diaryl N3-substituted 2-thiohydantoins as potential hypolipidemic agents
  作者：J. Ellsworth Tompkins

  DOI：10.1021/jm00155a042

  日期：1986.5

  A series of 5,5-diaryl-2-thiohydantoins and 5,5-diaryl-N3-substituted-2-thiohydantoins related to 5,5-diphenyl-2-thiohydantoin (DPTH) were investigated as potential hypolipidemic agents with the goal of increased potency over DPTH itself. In the 5,5-diaryl class, the best results were obtained by substituting two pyridyl rings for the phenyl rings found in DPTH. The resulting compound, 5,5-bis(2-p

  为了研究潜在的降血脂药，研究了一系列与5,5-二苯基-2-硫代乙内酰脲（DPTH）有关的5,5-二芳基-2-硫代乙内酰脲和5,5-二芳基-N3-取代的-2-硫代乙内酰脲。增强了DPTH本身的效能。在5,5-二芳基类别中，最好的结果是用两个吡啶环取代DPTH中的苯环。所得化合物5,5-双（2-吡啶基）-2-硫代乙内酰脲DPYTH（5）在降低肝脏胆固醇值方面比DPTH略好。DPYTH（5）的进一步修改正在进行中，并将成为未来报告的主题。在N3氮取代的系列中，一种化合物5,5-二苯基-N3-正丁基-2-硫代乙内酰脲（DPBTH）（7）在初次筛选时显示出希望，但在剂量反应研究中进行分析时，