4-(5-(3-(5-(4-(dimethylamino)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-N,N-dimethylbenzenamine | 138372-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(5-(3-(5-(4-(dimethylamino)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-N,N-dimethylbenzenamine
• 英文别名: 4,4a(2)-[1,3-Phenylenebis(1,3,4-oxadiazole-5,2-diyl)]bis[N,N-dimethylbenzenamine]；4-[5-[3-[5-[4-(dimethylamino)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 138372-68-6
• 化学式: C₂₆H₂₄N₆O₂
• 分子量: 452.516
• InChiKey: KIZSRXHOEBPGQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲酸二甲酯 在 碘 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-(5-(3-(5-(4-(dimethylamino)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-N,N-dimethylbenzenamine
  参考文献：
  名称：

  双-1,3,4-恶二唑衍生物作为新型和潜在的脲酶抑制剂；合成、体外和计算机研究。

  摘要：

  目的 合成双-1,3,4-恶二唑衍生物作为新型和潜在的脲酶抑制剂。背景尽管恶二唑有许多重要的生物活性，但由于它们可能的脲酶抑制活性，它们仍然被药物化学家忽视。考虑到脲酶抑制剂的无数重要性，我们合成了一个新的取代双恶二唑衍生物库 (1-21)，以评估其脲酶抑制潜力。目的 目的包括合成取代的双恶二唑衍生物 (1-21)，以评估其脲酶抑制潜力。方法双1,3,4-恶二唑衍生物1-21以原料间苯二甲酸为原料，通过顺序反应合成。在催化量的浓 H2SO4 存在下，在甲醇中回流 2 小时，直至溶解，进行酯化反应。在第二步中，将过量的间苯二甲酸二甲酯和水合肼（1:5）在甲醇中回流，得到间苯二甲酸二酰肼。然后，在酸性条件下，用不同的取代苯甲醛以 1:2 的比例处理间苯二甲酸二酰肼。结果 在体外脲酶中，对合成化合物的抑制活性进行了评价，结果表明与标准硫脲（IC50 = 21.13 ± 0.415 μM）相比，IC50

  DOI：

  10.2174/1573406418666220301161934

文献信息

• Asymmetrical Aryl Amine Derivative for Organic Electroluminescence Devices, Method for Preparing Same, Organic Thin Film for Organic Electroluminescence Devices and Organic Electroluminescence Device Using Same
  申请人：Kim Sang Dong

  公开号：US20120032152A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  Provided are asymmetric arylamine derivatives for an organic electroluminescent element, represented by the formula (1), which is prepared by sequentially inducing a secondary amine and a tertiary amine to an aryl compound Ar core so that they do not include a symmetrical axis and a symmetrical surface in a molecule, a manufacturing method of the same, an organic thin layer material including the asymmetric arylamine derivatives, and an organic electroluminescent element employing the same: wherein Ar represents a C 10 -C 20 divalent aryl group, Ar 1 is a divalent C 6 -C 30 aryl group, and Ar 2 to Ar 5 each independently represents a divalent C 6 -C 30 aryl group, at least one of Ar 2 to Ar 5 having a different structure when the secondary amine and the tertiary amine in Ar are substituted at symmetrical positions, and Ar 2 to Ar 5 having the same structure or different structures when the secondary amine and the tertiary amine in Ar are substituted at asymmetrical positions. The asymmetric arylamine derivative can be used in forming an organic thin layer for an organic electroluminescent element. When the organic electroluminescent element is formed using a dopant as an emitting material, the asymmetric arylamine derivative exhibits superb emission efficiency and an excellent lifetime characteristic in a blue wavelength region.

  本发明提供了一种不包括对称轴和对称面的分子结构的非对称芳基胺衍生物，用于有机电致发光元件，其公式表示为（1），通过将二级胺和三级胺顺序引入到芳基化合物Ar核中制备而成，该化合物包括一个制备方法，包括非对称芳基胺衍生物的有机薄层材料以及使用该材料的有机电致发光元件。其中，Ar表示C10-C20二价芳基基团，Ar1表示C6-C30二价芳基基团，Ar2到Ar5各自独立表示C6-C30二价芳基基团，当二级胺和三级胺在Ar中被置换在对称位置时，Ar2到Ar5中至少一个具有不同的结构，当二级胺和三级胺在Ar中被置换在非对称位置时，Ar2到Ar5具有相同的结构或不同的结构。该非对称芳基胺衍生物可用于形成有机电致发光元件的有机薄层。当使用掺杂剂作为发射材料制备有机电致发光元件时，该非对称芳基胺衍生物在蓝色波长区域表现出卓越的发射效率和优异的寿命特性。
• US7829205B2
  申请人：——

  公开号：US7829205B2

  公开（公告）日：2010-11-09
• US8569510B2
  申请人：——

  公开号：US8569510B2

  公开（公告）日：2013-10-29
• US8586211B2
  申请人：——

  公开号：US8586211B2

  公开（公告）日：2013-11-19
• US9106057B2
  申请人：——

  公开号：US9106057B2

  公开（公告）日：2015-08-11