ethyl (3aS,6aS)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxo-6,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[c]pyrrole-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: ethyl (3aS,6aS)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxo-6,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[c]pyrrole-4-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₅
• 分子量: 315.326
• InChiKey: NGGIGDQYOSUHPD-JSGCOSHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮 、 2,3-丁二烯酸乙酯 在 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 以99%的产率得到ethyl (3aS,6aS)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxo-6,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[c]pyrrole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  二肽衍生的膦催化马来酰亚胺的不对称[3 + 2]环烯丙基环化反应：轻松创建包含两个叔立体中心的功能化双环环戊烯。

  摘要：

  D-苏氨酸-L-叔亮氨酸衍生的双功能膦，目录号。参见图11，已经公开了马来酰亚胺与丙二烯的催化的高对映选择性[3 + 2]环合，其允许以良好至高收率以及良好至高对映选择性合成包含两个叔立体中心的光学活性官能化双环环戊烯。

  DOI：

  10.1039/c2cc16904e

文献信息

• Asymmetric [3+2] annulation of allenes with maleimides catalyzed by dipeptide-derived phosphines: facile creation of functionalized bicyclic cyclopentenes containing two tertiary stereogenic centers
  作者：Qianyi Zhao、Xiaoyu Han、Yin Wei、Min Shi、Yixin Lu

  DOI：10.1039/c2cc16904e

  日期：——

  D-Threonine-L-tert-leucine-derived bifunctional phosphine, Cat. 11, catalyzed highly enantioselective [3+2] annulation of maleimides with allenes has been disclosed, allowing the synthesis of optically active functionalized bicyclic cyclopentenes containing two tertiary stereogenic centers in good to high yields along with good to high enantioselectivities.

  D-苏氨酸-L-叔亮氨酸衍生的双功能膦，目录号。参见图11，已经公开了马来酰亚胺与丙二烯的催化的高对映选择性[3 + 2]环合，其允许以良好至高收率以及良好至高对映选择性合成包含两个叔立体中心的光学活性官能化双环环戊烯。