4-Hydroxy-6-methyl-2-phenyl-nicotinic acid ethyl ester | 33831-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-Hydroxy-6-methyl-2-phenyl-nicotinic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Phenyl-6-methyl-3-carboethoxy-4-pyridone；ethyl 6-methyl-4-oxo-2-phenyl-1H-pyridine-3-carboxylate
• CAS: 33831-55-9
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: FZFNSSQMEXOIIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[1-Acetylamino-1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-3-oxo-butyric acid ethyl ester 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 4-Hydroxy-6-methyl-2-phenyl-nicotinic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于Blaise反应的功能化2,2'-联吡啶的四组分合成

  摘要：

  Lee和他的同事报道，Blaise中间体的原位C-酰化作用提供了α-酰基-β-烯氨基酯，这些酯是制备N杂环的通用构建基块。相应的N-酰化的β-酮烯酰胺可用于合成4-羟基吡啶衍生物。α-酰基-β-烯胺酸酯与2-吡啶甲基氯的N-酰化提供了β-酮烯酰胺，随后的TMSOTf /碱促进的分子内缩合反应导致了4-羟基-2,2'-联吡啶衍生物。转化为2,2'-联吡啶-4-基壬酸酯可以实现进一步的功能化，例如钯催化的偶联反应。 缩合-2,2'-联吡啶-β-酮烯酰胺-多组分反应-壬酸酯-吡啶

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260304

文献信息

• Pyridine derivatives
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0453210A2

  公开（公告）日：1991-10-23

  The invention concerns pharmaceutically useful novel compounds of the formula I, and their non-toxic salts, and pharmaceutical compositions containing them. The novel compounds are of value in treating conditions such as hypertension and congestive heart failure. The invention further concerns processes for the manufacture of the novel compounds and the use of the compounds in medical treatment.

  本发明涉及在医药上有用的式 I 新型化合物及其无毒盐，以及含有它们的药物组合物。这些新型化合物具有治疗高血压和充血性心力衰竭等疾病的价值。本发明还涉及新型化合物的生产工艺以及这些化合物在医疗中的用途。
• Novel substituted oxonicotinates, their use as plant growth regulators and plant growth regulating compositions containing them
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0040082B1

  公开（公告）日：1984-04-25
• US4714492A
  申请人：——

  公开号：US4714492A

  公开（公告）日：1987-12-22
• US4936904A
  申请人：——

  公开号：US4936904A

  公开（公告）日：1990-06-26
• US4964896A
  申请人：——

  公开号：US4964896A

  公开（公告）日：1990-10-23