1-((1S,2R)-2-phenyl-1-(phenylethynyl)cyclopropyl)ethanone | 1236147-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((1S,2R)-2-phenyl-1-(phenylethynyl)cyclopropyl)ethanone
• 英文别名: 1-[(1S,2R)-2-phenyl-1-(2-phenylethynyl)cyclopropyl]ethanone
• CAS: 1236147-81-1
• 化学式: C₁₉H₁₆O
• 分子量: 260.335
• InChiKey: RCSOJTMSNKUXKE-RTBURBONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-phenyl-1-(phenylethynyl)cyclopropyl)ethanone 在 六氟磷酸银 、 (S)-DTBM-MeOBIPHEP 、 dimethylsulfide gold(I) chloride 、 N-(benzylidene)aniline N-oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-((1S,2R)-2-phenyl-1-(phenylethynyl)cyclopropyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的不对称[4 + 3]环与亚硝基的加成反应，对1-（1-炔基）环丙基酮的动力学拆分：范围，机理和应用。

  摘要：

  通过在手性金（I）种类的催化下容易获得的外消旋物的动力学拆分，可以有效地获得高度有用的旋光的1-（1-炔基）环丙基酮。还研究了反应范围和合成应用。

  DOI：

  10.1039/c2cc30309d

文献信息

• Kinetic resolution of 1-(1-alkynyl)cyclopropyl ketones by gold(i)-catalyzed asymmetric [4+3]cycloaddition with nitrones: scope, mechanism and applications
  作者：Yanqing Zhang、Junliang Zhang

  DOI：10.1039/c2cc30309d

  日期：——

  Highly useful optically active 1-(1-alkynyl)cyclopropyl ketones can be efficiently obtained by the kinetic resolution of the easily available racemic ones under the catalysis of the chiral gold(I) species. Reaction scope and synthetic applications are also investigated.

  通过在手性金（I）种类的催化下容易获得的外消旋物的动力学拆分，可以有效地获得高度有用的旋光的1-（1-炔基）环丙基酮。还研究了反应范围和合成应用。