anilazine | 20376-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: anilazine
• 英文别名: 4,6-dichloro-N-(3-chlorophenyl)-1,3,5-triazin-2-amine；2,4-Dichlor-6-<3-chlor-phenyl>-s-triazin；2-(m-Chlorphenyl)amino-4,6-dichlor-s-triazin；N-(4,6-Dichlor-1,3,5-triazin-2-yl)-m-chlor-anilin；(3-chloro-phenyl)-(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-amine；(3-chloro-phenyl)-(dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-amine；(3-Chlor-phenyl)-(dichlor-[1,3,5]triazin-2-yl)-amin
• CAS: 20376-34-5
• 化学式: C₉H₅Cl₃N₄
• 分子量: 275.524
• InChiKey: RSHGXJKVPOGSSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anilazine 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KHUNT V. N.; BHATT S. B.; PARIKH A. R., J. INDIAN CHEM. SOC. , 1976, 53, NO 9, 909-912

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 3-氯苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 anilazine
  参考文献：
  名称：

  新型 1,3,5-三嗪衍生物作为选择性靶向胰腺腺癌 (Capan-1) 抗癌药物的设计、合成、对接研究和分子动力学模拟

  摘要：

  基于s-三嗪核显着的抗癌特性，制备了一系列新的2-甲氧基-4-(3-吗啉代-5-(芳氨基)苯氧基)苯甲醛衍生物11a – u并评估了体外抗增殖活性针对八种不同的人类癌细胞系（Capan-1、HCT-116、LN229、NCI-H460、DND-41、HL-60、K562 和 Z138）。化合物11o 、 11r和11s是对胰腺腺癌(Capan-1)细胞系最有效的抗癌药物，IC 50值分别为1.4、5.1和5.3μM，而化合物11f、11g 、 11k 、 11 l和11 n对胰腺腺癌 (Capan-1) 细胞系表现出选择性活性，IC 50值为 7.3–11.5 μM。这些结果表明衍生物11o可以作为新型抗增殖剂持续开发的有前景的先导化合物。进行对接研究是为了预测衍生物11 o与胰腺腺癌细胞 (Capan-1) 细胞系中推定的蛋白质靶标（特别是异戊二烯基结合蛋白 PDEδ）的相互作用。此外，分子动力学模拟结果分析表明，复合物11

  DOI：

  10.1002/cbdv.202400112

文献信息

• Triaminotriazine DNA helicase inhibitors with antibacterial activity
  作者：Geoffrey A. McKay、Ranga Reddy、Francis Arhin、Adam Belley、Dario Lehoux、Greg Moeck、Ingrid Sarmiento、Thomas R. Parr、Philippe Gros、Jerry Pelletier、Adel Rafai Far

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.11.076

  日期：2006.3

  Screening of a chemical library in a DNA helicase assay involving the Pseudomonas aeruginosa DnaB helicase provided a triaminotriazine inhibitor with good antibacterial activity but associated cytotoxicity toward mammalian cells. Synthesis of analogs provided a few inhibitors that retained antibacterial activity and demonstrated a significant reduction in cytotoxicity. The impact of serum and initial investigations toward a mode of action highlight several features of this class of compounds as antibacterials. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• N4-Phenyl modifications of N2-(2-hydroxyl)ethyl-6-(pyrrolidin-1-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamines enhance glucocerebrosidase inhibition by small molecules with potential as chemical chaperones for Gaucher disease
  作者：Wenwei Huang、Wei Zheng、Daniel J. Urban、James Inglese、Ellen Sidransky、Christopher P. Austin、Craig J. Thomas

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.08.050

  日期：2007.11

  A series of 1,3,5-triazine-2,4,6-triamines were prepared and analyzed as inhibitors of glucocerebrosidase. Synthesis, structure activity relationships and the selectivity of chosen analogues against related Sugar hydrolases enzymes are described. Published by Elsevier Ltd.
• BATT S. B.; KHUNT V. N.; PARIKH A. R., VISHWAKARMA, 1980, 20, NO 9, 19-20
  作者：BATT S. B.、 KHUNT V. N.、 PARIKH A. R.

  DOI：——

  日期：——
• BHATT S. B.; KHUNT V. N.; PARIKH A. L., VISHWAKARMA, 1979, 19, NO 12, 13-14
  作者：BHATT S. B.、 KHUNT V. N.、 PARIKH A. L.

  DOI：——

  日期：——
• BATT S. B.; KHUNT V. N.; PARIKH A. R., METALS AND MINER. REV. 1979, 18, NO 13, 19-20
  作者：BATT S. B.、 KHUNT V. N.、 PARIKH A. R.

  DOI：——

  日期：——