(4-ethylphenyl)oxirane | 169272-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-ethylphenyl)oxirane
• 英文别名: (+/-)-2-(4-ethylphenyl)oxirane；2-(4-Ethylphenyl)oxirane
• CAS: 169272-14-4
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• mdl: MFCD09808167
• 分子量: 148.205
• InChiKey: RUZUMVNATYKTJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-ethylphenyl)oxirane 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 、 iron(III) chloride 、 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氢呋喃 为溶剂， 以94 %的产率得到3,5-bis(4-ethylphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Sc(OTf)3 介导的 3,4-二取代 1H-吡唑和 3,5-二取代吡啶从肼或氨与环氧化物的一锅法合成

  摘要：

  在这里，我们报告了 3,4-二取代的 1 H-吡唑和 3,5-二取代的吡啶分别通过环氧化物与肼和氨的反应合成。两个反应都使用 Sc(OTf) 3作为路易斯酸。吡唑合成利用N-溴代琥珀酰亚胺将中间体吡唑啉转化为吡唑，而吡啶合成利用FeCl 3作为助催化剂。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02544
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基-4-乙烯基苯 在 7H₂O*3H₃N*3H⁽¹⁺⁾*[FeMo₆O₁₈(OH)6]^(3-) 、 双氧水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以83%的产率得到(4-ethylphenyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  用纯无机配体负载的铁催化剂进行的高选择性和高效烯烃环氧化†

  摘要：

  在过去的二十年中，在过渡铁催化的烯烃选择性氧化为环氧化物方面取得了重大进展。在药物，分离的天然产物和精细化学品中发现的常见结构。这些方法中的许多已通过专门配体的设计实现了烯烃的高效和选择性环氧化，这有助于控制铁原子催化的反应的活性和选择性。本文中，我们报道了使用30％H 2 O 2作为氧化剂的无机配体负载的铁催化剂进行烯烃环氧化的研究进展，其机理与铁卟啉类型相似。对于催化剂1，（NH 4）3 [FeMo 6O 18（OH）6 ]，各种芳族和脂肪族烯烃均以优异的收率以及化学和立体选择性成功地转化为相应的环氧化物。该催化体系具有能够避免使用昂贵的，有毒的，对空气/湿气敏感的和商业上不可用的有机配体的优点。该方法的通用性易于操作，具有较高的催化活性和优异的稳定性，这使其有可能在工业规模上使用，并可能为通过无机配体配位的铁催化进行催化氧化反应开辟一条道路。。

  DOI：

  10.1039/c9dt02997d

文献信息

• New benzoyl piperidine compounds
  申请人：——

  公开号：US20040044033A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Provided herein are racemic or enantiomerically enriched benzoyl piperidine compounds and pharmaceutically useful salts thereof, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of racemic or enantiomerically enriched benzoyl piperidine compounds to treat central nervous system diseases and methods of treating central nervous system diseases in a mammal, in particular psychoses and cognition disorders.

  提供本申请中的是外消旋或enantioselectively富集的苯甲酰哌啶化合物及其药用盐,药物组合物包括用于治疗中枢神经系统疾病的racemic或enantioselectively富集的苯甲酰哌啶化合物的有效量,以及治疗哺乳动物中枢神经系统疾病的方法,特别是精神疾病和认知障碍。
• Enantioselective hydrolysis of various substituted styrene oxides with Aspergillus Niger CGMCC 0496Electronic supplementary information (ESI) available: experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b3/b312469j/
  作者：Hao Jin、Zu-yi Li、Xiao-Wei Dong

  DOI：10.1039/b312469j

  日期：——

  Enantioselective biohydrolysis of various substituted styrene oxides using whole fungus cells of Aspergillus nigerCGMCC 0496 are described. The results show not only para- but also some ortho- substituted styrene oxides can achieve high enantioselectivity during the hydrolysis.

  描述了使用黑曲霉CGMCC 0496的整个真菌细胞对各种取代的苯乙烯氧化物的对映选择性生物水解。结果表明，在水解过程中，不仅对位而且某些邻位取代的苯乙烯氧化物都可以实现高对映选择性。
• Studies on Cognitive Enhancing Agents. II. Antiamnestic and Antihypoxic Activities of 1-Aryl-2-(2-aminoethoxy)ethanols.
  作者：Satoshi ONO、Tetsuo YAMAFUJI、Hisaaki CHAKI、Hajime MORITA、Yozo TODO、Mutsuko MAEKAWA、Kazunori KITAMURA、Masaru TAI、Hirokazu NARITA

  DOI：10.1248/cpb.43.1488

  日期：——

  A series of 2-(2-aminoethoxy)-1-phenylethanols having a variety of N- and phenyl-substitution patterns as well as 5- and 6-membered heteroaryl counterparts of our prototype compound 1 (2-(2-dimethylaminoethoxy)-1-phenylethanol) have been prepared and evaluated for antiamnestic and antihypoxic activities. Compound 3b, the 3-methylphenyl analogue of 1, proved to be significantly more potent than 1 in reversing eelctroconvulsive shock-induced amnesia as well as CO2-induced learning-impairment in mice. It exhibited low acute toxicity in mice and afforded a greater brain/serum concentration ratio than 1 after oral administration to rats.

  一系列具有多种N-和苯基取代模式的2-(2-氨基乙氧基)-1-苯乙醇及其5-和6元异芳烃对应化合物已经被合成并评估了其抗遗忘和抗缺氧活性。化合物3b，即1的3-甲基苯基类似物，在逆转电休克引起的健忘症及CO2诱导的小鼠学习障碍方面的效力显著高于1。它在小鼠中表现出低急性毒性，并且在口服给药后比1在大鼠中提供了更高的脑/血清浓度比。
• [EN] NEW BENZOYL PIPERIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES BENZOYLE PIPERIDINE
  申请人：SK CORP

  公开号：WO2004018423A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention concerns racemic or enantiomerically enriched O-carbamoyl, alkoxy, azole or carbonate benzoyl piperidine compounds and pharmaceutically useful salts thereof. The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising an effective amount of racemic or enantiomerically enriched benzoyl piperidine compounds to treat central nervous system diseases such as psychosis and cognition disorder and a method of treating central nervous system diseases in a mammal. Also, the present invention is concerned with a process for preparing the same.

  本发明涉及光学异构体富集或混合的O-氨甲酰基、烷氧基、唑类或碳酸酯苯甲酰哌啶化合物及其药用盐。本发明涉及一种制备有效量的混合或光学异构体富集的苯甲酰哌啶化合物的制药组合物，用于治疗中枢神经系统疾病，如精神病和认知障碍，以及治疗哺乳动物中枢神经系统疾病的方法。此外，本发明还涉及一种制备上述化合物的方法。
• Benzoyl piperidine compounds
  申请人：SK Corporation

  公开号：US06770659B2

  公开（公告）日：2004-08-03

  Provided herein are racemic or enantiomerically enriched benzoyl piperidine compounds and pharmaceutically useful salts thereof, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of racemic or enantiomerically enriched benzoyl piperidine compounds to treat central nervous system diseases and methods of treating central nervous system diseases in a mammal, in particular psychoses and cognition disorders.

  本文提供了外消旋或对映富集的苯甲酰哌啶化合物及其药用盐，药物组合物包括有效量的外消旋或对映富集的苯甲酰哌啶化合物，用于治疗中枢神经系统疾病，以及在哺乳动物中治疗中枢神经系统疾病的方法，尤其是精神病和认知障碍。