2-iodo-5-nitrosobenzamide | 181376-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-iodo-5-nitrosobenzamide
• CAS: 181376-11-4
• 化学式: C₇H₅IN₂O₂
• 分子量: 276.033
• InChiKey: CNNPVGRSFBTNGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘-5-硝基苯甲酸 生成 2-iodo-5-nitrosobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Synergistic compositions useful as anti-tumor agents

  摘要：

  本发明提供了一种新型协同作用组合物，可用于灭活病毒或诱导肿瘤细胞凋亡，以及用于治疗癌症或逆转录病毒感染。通常，该组合物包括一种或多种配体，其与一种或多种从以下组中选择的试剂相结合：降低细胞谷胱甘肽水平的试剂和非共价结合于pADPRT的烟酰胺位点但不影响pADPRT锌指的锌排出的配体。

  公开号：

  US05877185A1

文献信息

• Substituted [(Phenylethanoyl)Amino]Benzamides
  申请人：Bruggemeier Ulf

  公开号：US20080171786A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The invention relates to substituted [(phenylethanoyl)amino]benzamides and methods for their preparation, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of inflammatory disorders such as, for example, cutaneous, respiratory tract and cardiovascular disorders such as, for example, arteriosclerosis and coronary heart disease.

  本发明涉及取代的[(苯乙酰)氨基]苯甲酰胺及其制备方法，以及它们用于制造药物，用于治疗和/或预防疾病，特别是炎症性疾病，例如皮肤、呼吸道和心血管疾病，例如动脉硬化和冠心病。
• US5877185A
  申请人：——

  公开号：US5877185A

  公开（公告）日：1999-03-02
• US7776922B2
  申请人：——

  公开号：US7776922B2

  公开（公告）日：2010-08-17
• [EN] NOVEL SYNERGISTIC COMPOSITIONS USEFUL AS ANTI-TUMOR OR ANTI-RETROVIRAL AGENTS<br/>[FR] NOUVELLES COMPOSITIONS SYNERGIQUES ANTITUMORALES ET ANTIRETROVIRALES
  申请人：——

  公开号：WO1996022791A1

  公开（公告）日：1996-08-01

  [EN] The subject invention provides for novel synergistic compositions useful for inactivating viruses or inducing apoptosis in tumor cells and for treating cancer or retroviral infections. Generally, the compositions comprise one or a plurality of ligands that oxidatively attack a zinc finger of pADPRT in combination with one or a plurality of agents selected from the group consisting of: agents that decrease cellular levels of glutathione and ligands that non-covalently bind to the nicotinamide site of pADPRT but do not effect zinc ejection from a zinc finger of pADPRT.
  [FR] L'invention porte sur de nouvelles compositions synergiques servant à inactiver des virus ou à provoquer l'apoptose de cellules tumorales et à traiter le cancer ou des infections rétrovirales. Lesdites compositions comportent d'une manière générale un ou plusieurs ligands attaquant par oxydation un doigt de zinc de pADPRT associés à un ou plusieurs agents choisis dans un groupe consistant en agents abaissant le niveau cellulaire de glutathione et en ligands liés (non par covalence) au site nicotinamide du pADPRT sans provoquer l'éjection d'un doigt de zinc du pADPRT.
• Synergistic compositions useful as anti-tumor agents
  申请人：Octamer, Inc.

  公开号：US05877185A1

  公开（公告）日：1999-03-02

  The subject invention provides for novel synergistic compositions useful for inactivating viruses or inducing apoptosis in tumor cells and for treating cancer or retroviral infections. Generally, the compositions comprise one or a plurality of ligands that oxidatively attack a zinc finger of pADPRT in combination with one or a plurality of agents selected from the group consisting of: agents that decrease cellular levels of glutathione and ligands that non-covalently bind to the nicotinamide site of pADPRT but do not effect zinc ejection from a zinc finger of pADPRT.

  本发明提供了一种新型协同作用组合物，可用于灭活病毒或诱导肿瘤细胞凋亡，以及用于治疗癌症或逆转录病毒感染。通常，该组合物包括一种或多种配体，其与一种或多种从以下组中选择的试剂相结合：降低细胞谷胱甘肽水平的试剂和非共价结合于pADPRT的烟酰胺位点但不影响pADPRT锌指的锌排出的配体。