p-Bromphenylcarbamylchlorid | 22536-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Bromphenylcarbamylchlorid
• 英文别名: 4-Brom-phenyl-carbaminsaeure-chlorid；N-(4-bromophenyl)carbamoyl chloride
• CAS: 22536-58-9
• 化学式: C₇H₅BrClNO
• 分子量: 234.48
• InChiKey: QUAKCGCNDQQGFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Bromphenylcarbamylchlorid 在 一水合肼 作用下， 反应 4.0h， 生成 4-(4-bromophenyl)semicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Isatin N -phenylsemicarbazone：取代基和浓度对阴离子感测选择性和灵敏度的影响†

  摘要：

  取代基和浓度对阴离子传感选择性和九个新的靛红容易地合成灵敏度的效果Ñ -phenylsemicarbazone Ë异构体传感器IIIA-XIa的进行了研究。为缔合常数之间的显着差异IIIA-XIa的具有强和弱碱性阴离子相互作用允许的F检测-或CH 3 COO -的阴离子，即使在高的弱碱性阴离子过量。异丁嗪环的5位取代环和苯环上对环的对位取代会影响传感器：阴离子络合物的化学计量，进而影响传感器的灵敏度。检出限3–4×10-7摩尔分米-3与F -和CH 3 COO -由传感器阴离子IVA和Va的轴承吸电子取代基是在有机溶剂中这些阴离子的最低公布检测限之间。高选择性和传感器的灵敏度经由允许自信˚F -在耐受氟化物的饮用水电平检测。溶液稀释导致传感器选择性的巨大变化。因此，一种E-异构体可用于感测强碱性和弱碱性阴离子。在另一侧上，传感器更高的溶液浓度增加在F -和CH 3COO -阴离子的检测范围中，类似于附加Ž

  DOI：

  10.1039/c4ra04847d
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苯酯 、 4-溴苯胺 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 p-Bromphenylcarbamylchlorid
  参考文献：
  名称：

  Isatin N -phenylsemicarbazone：取代基和浓度对阴离子感测选择性和灵敏度的影响†

  摘要：

  取代基和浓度对阴离子传感选择性和九个新的靛红容易地合成灵敏度的效果Ñ -phenylsemicarbazone Ë异构体传感器IIIA-XIa的进行了研究。为缔合常数之间的显着差异IIIA-XIa的具有强和弱碱性阴离子相互作用允许的F检测-或CH 3 COO -的阴离子，即使在高的弱碱性阴离子过量。异丁嗪环的5位取代环和苯环上对环的对位取代会影响传感器：阴离子络合物的化学计量，进而影响传感器的灵敏度。检出限3–4×10-7摩尔分米-3与F -和CH 3 COO -由传感器阴离子IVA和Va的轴承吸电子取代基是在有机溶剂中这些阴离子的最低公布检测限之间。高选择性和传感器的灵敏度经由允许自信˚F -在耐受氟化物的饮用水电平检测。溶液稀释导致传感器选择性的巨大变化。因此，一种E-异构体可用于感测强碱性和弱碱性阴离子。在另一侧上，传感器更高的溶液浓度增加在F -和CH 3COO -阴离子的检测范围中，类似于附加Ž

  DOI：

  10.1039/c4ra04847d

文献信息

• Design, synthesis, and docking of novel thiazolidine‐2,4‐dione multitarget scaffold as new approach for cancer treatment
  作者：Noura S. Hanafy、Nada A. A. M. Aziz、Sanadelaslam S. A. El‐Hddad、Mohamed A. Abdelgawad、Mohammed M. Ghoneim、Amal F. Dawood、Samy Mohamady、Khaled El‐Adl、Sahar Ahmed

  DOI：10.1002/ardp.202300137

  日期：2023.7

  Novel thiazolidine-2,4-diones have been developed and estimated as conjoint inhibitors of EGFRT790M and VEGFR-2 against HCT-116, MCF-7, A549, and HepG2 cells. Compounds 6a, 6b, and 6c were known to be the dominant advantageous congeners against HCT116 (IC50 = 15.22, 8.65, and 8.80 µM), A549 (IC50 = 7.10, 6.55, and 8.11 µM), MCF-7 (IC50 = 14.56, 6.65, and 7.09 µM) and HepG2 (IC50 = 11.90, 5.35, and

  新型 thiazolidine-2,4-diones 已被开发并估计为针对 HCT-116、MCF-7、A549 和 HepG2 细胞的 EGFR T790M和 VEGFR-2 联合抑制剂。已知化合物6a 、6b和6c是针对 HCT116（IC 50  = 15.22、8.65 和 8.80 µM）、A549（IC 50  = 7.10、6.55 和 8.11 µM）、MCF-7（IC 50  = 14.56、6.65 和 7.09 µM) 和 HepG2 (IC 50  = 11.90、5.35 和 5.60 µM) 大量细胞系。尽管化合物6a、6b和6c的效果比索拉非尼差（IC 50 = 4.00、4.04、5.58 和 5.05 µM），针对测试的细胞组，同系物6b和6c表现出比厄洛替尼（IC 50  = 7.73、5.49、8.20 和 13.91 µM）针对 HCT116、MCF-7
• Design, Synthesis, and Mode of Action of Thioacetamide Derivatives as the Algicide Candidate Based on Active Substructure Splicing Strategy
  作者：Shi Huang、Lingzi Zuo、Liexiong Zhang、Xiaoliang Guo、Cai Cheng、Yanlin He、Guonian Cheng、Jie Yu、Yanyang Liu、Ruiqing Chen、Guangmei Tang、Yuxuan Fan、Lingling Feng

  DOI：10.1021/acs.jafc.4c00912

  日期：2024.4.3

  quality. Algaecide is an effective way to control HCBs effectively. In this study, we applied an active substructure splicing strategy for rapid discovery of algicides. Through this strategy, we first optimized the structure of the lead compound S5, designed and synthesized three series of thioacetamide derivatives (series A, B, C), and then evaluated their algicidal activities. Finally, compound A3 with

  全世界的湖泊和水库都面临着日益严重的有害蓝藻水华 (HCB) 问题，这对生态系统健康和水质产生了重大影响。除藻剂是有效控制六氯苯的有效方法。在这项研究中，我们应用了主动子结构剪接策略来快速发现灭藻剂。通过该策略，我们首先优化了先导化合物S5的结构，设计并合成了三个系列的硫代乙酰胺衍生物（ A系列、 B系列、 C系列），然后评估了它们的杀藻活性。最终发现了性能优异的化合物A3 ，加速了新型杀藻剂的发现和开发进程。生物活性测定数据表明A3对铜绿假单胞菌有显着的抑制作用。 FACHB905 (EC 50 = 0.46 μM) 和集胞藻属sp。 PCC6803 (EC 50 = 0.95 μM)，优于商用杀藻剂扑草净 ( M. aeruginosa . FACHB905, EC 50 = 6.52 μM;集胞藻 PCC6803, EC 50 = 4.64 μM)，也优于先导化合物S5 (铜绿分枝杆菌FACHB905，EC
• OXAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND HERBICIDES CONTAINING THE SAME
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER

  公开号：EP0241559B1

  公开（公告）日：1991-10-30
• ——
  作者：V. P. Litvinov、S. G. Krivokolysko、E. B. Rusanov

  DOI：10.1023/a:1019205013304

  日期：——
• US3937824A
  申请人：——

  公开号：US3937824A

  公开（公告）日：1976-02-10