1,1'-di(p-fluorobenzyl)-3,3',5,5'-tetramethyl-4,4'-bispyrazole | 101161-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1'-di(p-fluorobenzyl)-3,3',5,5'-tetramethyl-4,4'-bispyrazole
• 英文别名: 1-[(4-Fluorophenyl)methyl]-4-[1-[(4-fluorophenyl)methyl]-3,5-dimethylpyrazol-4-yl]-3,5-dimethylpyrazole
• CAS: 101161-35-7
• 化学式: C₂₄H₂₄F₂N₄
• 分子量: 406.478
• InChiKey: KSRWBLNQEXHDQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  353'5'-四甲基-1H1'H-[44']联吡唑 、 4-氟氯苄 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以35%的产率得到1,1'-di(p-fluorobenzyl)-3,3',5,5'-tetramethyl-4,4'-bispyrazole
  参考文献：
  名称：

  Binuclear pyrazoles. I. Synthesis and cytotoxic activity of 1,1'-dibenzyl and 1,1'-dihydroxymethyl 4,4'-bispyrazoles.

  摘要：

  从 3, 3', 5, 5'-tetramethyl-4, 4'-bis-1 H-pyrazole, 3, 3', 5, 5'-tetramethyl-4, 4'-methylenebis-1 H-pyrazole 和 4, 4'-methylenebis-1 H-pyrazole 中得到了相应的 1, 1'-dibenzyl 和 1, 1'-dihydroxymethyl 衍生物。1H- 双吡唑的苄基化是在相转移条件下用氯化苄进行的。羟甲基化是在酸性或中性介质中用 37% 的甲醛水溶液进行处理。所有得到的产物都进行了细胞毒性评估，其中 1, 1'-dibenzyl-3, 3', 5, 5'-tetramethyl-4, 4'-bispyrazole 是一种强力细胞毒剂（ED50=7 μM）。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.2535

文献信息

• CUADRO, A. M.;ELGUERO, J.;NAVARRO, P., CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 6, 2535-2540
  作者：CUADRO, A. M.、ELGUERO, J.、NAVARRO, P.

  DOI：——

  日期：——