6-Benzoyl-3,3-dibromo-1,3-dihydro-indol-2-one | 215959-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Benzoyl-3,3-dibromo-1,3-dihydro-indol-2-one
• 英文别名: 6-benzoyl-3,3-dibromo-1H-indol-2-one
• CAS: 215959-32-3
• 化学式: C₁₅H₉Br₂NO₂
• 分子量: 395.05
• InChiKey: PSHGVAVYXGCXQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Benzoyl-3,3-dibromo-1,3-dihydro-indol-2-one 在 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 50.0h， 以75%的产率得到6-Benzoyl-1H-indole-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  缺电子的4-和6-取代的靛红的区域特异性合成的改进程序

  摘要：

  对于各种底物，已经研究了由卤代硝基苯1a-g分四步合成4和6取代的isatins 5a-g的区域特异性合成（方案1）。该程序利用易于获得，易于处理的材料，并且在大多数情况下，不需要纯化中间体或最终产物。伊斯兰素的收率在26％至75％之间（表1）。据报道，已知的靛红的产率提高了，并且以前没有报道过的靛红的合成也得到了报道。该方法与已知方法一起提供了合成的完整的靛红区域异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01719-5
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-苯甲酰基苯基丙二酸二乙酯 在 盐酸 、 tin 、 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-Benzoyl-3,3-dibromo-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  缺电子的4-和6-取代的靛红的区域特异性合成的改进程序

  摘要：

  对于各种底物，已经研究了由卤代硝基苯1a-g分四步合成4和6取代的isatins 5a-g的区域特异性合成（方案1）。该程序利用易于获得，易于处理的材料，并且在大多数情况下，不需要纯化中间体或最终产物。伊斯兰素的收率在26％至75％之间（表1）。据报道，已知的靛红的产率提高了，并且以前没有报道过的靛红的合成也得到了报道。该方法与已知方法一起提供了合成的完整的靛红区域异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01719-5

文献信息

• [EN] TELOMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TELOMERASE
  申请人：GERON CORPORATION

  公开号：WO1999065875A1

  公开（公告）日：1999-12-23

  (EN) Methods and compositions for treating cancer are provided. In one aspect, the present invention includes methods and compositions for treating cancer that include telomerase-inhibiting compounds from among the generic class of compounds shown in formula (1).(FR) L'invention porte sur un procédé et des compositions de traitement du cancer. Dans l'une de ses variantes l'invention comprend des procédés et compositions de traitement du cancer recourant à des composés inhibiteurs de la télomérase choisis parmi la classe générique de composés représentés dans la formule (1).