3-(4-Chlorophenyl)-5-tert-butyl-5-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-isoxazoline | 138447-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-Chlorophenyl)-5-tert-butyl-5-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-isoxazoline
• 英文别名: 5-tert-butyl-3-(4-chlorophenyl)-5-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-4H-1,2-oxazole
• CAS: 138447-03-7
• 化学式: C₁₆H₁₉ClN₄O
• 分子量: 318.806
• InChiKey: PNXTUMPVTACOBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  aqueous sodium hypochlorite 、 2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-3,3-dimethylbut-1-ene 、 (NE)-N-[(4-氯苯基)亚甲基]羟胺 生成 3-(4-Chlorophenyl)-5-tert-butyl-5-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-isoxazoline
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 5-(1,2,4-Triazol-1-ylmethyl)-Isoxazolin
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0455052A1

  公开（公告）日：1991-11-06

  5-(1,2,4-Triazol-1-ylmethyl)-isoxazoline I (R¹, R² = H, Alkoxyalkyl, Halogenalkyl, Alkyl, Cycloalkylalkyl, Phenylalkyl, Naphthylalkyl, Cycloalkyl, Phenyl, Naphthyl, Heteroaryl, wobei die Aryl- und Heteroarylteile der genannten Substituenten noch einen geg. mit Halogen substituierten Phenyl- oder Phenoxyrest oder bis zu 3 der folgenden Reste tragen können: Halogen, CN, NO₂, Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxy), sowie die Salze und Metallkomplexe von I. Die Verbindungen I eignen sich als Fungizide und zur Regulierung des Pflanzenwachstums.

  5-(1,2,4-三唑-1-基甲基)异恶唑啉 I (R¹、R² = H、烷氧基烷基、卤代烷基、烷基、环烷基烷基、苯基烷基、萘基烷基、环烷基烷基、苯基、萘基、杂芳基，其中所述取代基的芳基和杂芳基也可带有被卤素或最多 3 个以下基团取代的苯基或苯氧基：卤素、CN、NO₂、烷基、卤代烷基、烷氧基）、 以及 I 的盐和金属络合物。 化合物 I 适合用作杀真菌剂和调节植物生长。
• JPH04224577A
  申请人：——

  公开号：JPH04224577A

  公开（公告）日：1992-08-13
• US5156669A
  申请人：——

  公开号：US5156669A

  公开（公告）日：1992-10-20