N-[(Z)-anthracen-9-ylmethylideneamino]-1,3-benzothiazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: N-[(Z)-anthracen-9-ylmethylideneamino]-1,3-benzothiazol-2-amine
• 化学式: C₂₂H₁₅N₃S
• 分子量: 353.4
• InChiKey: LKDLXBLDRRNSKU-UCQKPKSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 N-[(Z)-anthracen-9-ylmethylideneamino]-1,3-benzothiazol-2-amine 以 甲醇 为溶剂， 以87 %的产率得到[(p-cymene)Ru(κ²_(N,N)-(Z)-2-(2-(anthracen-9-ylmethylene)hydrazineyl)benzo[d]thiazole)Cl]Cl
  参考文献：
  名称：

  含有侧链多环芳烃 (PAH) 的苯并噻唑基腙配体的中性和阳离子钌、铑和铱金属配合物的体外生物学研究

  摘要：

  在这项研究中，我们介绍了一系列涉及钌、铑和铱与苯并噻唑衍生物配体的半夹心配合物的合成、表征、键合模式以及抗菌、抗氧化和抗癌研究的结果。这些配合物的制备涉及[(芳烃)MCl]（= Ru、Rh、Ir）与苯并噻唑衍生物（L1、L2 和 L3）以 1:2 (M:L) 摩尔比反应，产生形成中性和阳离子络合物。单晶 X 射线衍射研究表明，钌形成阳离子络合物，以氯化物作为抗衡离子，而铑形成中性络合物。苯并噻唑衍生物与配合物金属中心的结合模式已通过单晶 X 射线衍射研究得到证实。此外，这些复合物对革兰氏阳性菌株（包括 和 ）和革兰氏阴性菌株（例如 和 ）的抗菌活性已得到评估。我们测定了这些复合物的最低抑菌浓度（MIC）和最低杀菌浓度（MBC）来评估其抗菌功效。此外，我们还进行了实验来评估这些化合物的抗氧化和细胞毒性特性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2024.123224
• 作为产物：
  描述：

  2-肼基苯并噻唑 、 9-蒽甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85 %的产率得到N-[(Z)-anthracen-9-ylmethylideneamino]-1,3-benzothiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  含有侧链多环芳烃 (PAH) 的苯并噻唑基腙配体的中性和阳离子钌、铑和铱金属配合物的体外生物学研究

  摘要：

  在这项研究中，我们介绍了一系列涉及钌、铑和铱与苯并噻唑衍生物配体的半夹心配合物的合成、表征、键合模式以及抗菌、抗氧化和抗癌研究的结果。这些配合物的制备涉及[(芳烃)MCl]（= Ru、Rh、Ir）与苯并噻唑衍生物（L1、L2 和 L3）以 1:2 (M:L) 摩尔比反应，产生形成中性和阳离子络合物。单晶 X 射线衍射研究表明，钌形成阳离子络合物，以氯化物作为抗衡离子，而铑形成中性络合物。苯并噻唑衍生物与配合物金属中心的结合模式已通过单晶 X 射线衍射研究得到证实。此外，这些复合物对革兰氏阳性菌株（包括 和 ）和革兰氏阴性菌株（例如 和 ）的抗菌活性已得到评估。我们测定了这些复合物的最低抑菌浓度（MIC）和最低杀菌浓度（MBC）来评估其抗菌功效。此外，我们还进行了实验来评估这些化合物的抗氧化和细胞毒性特性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2024.123224