Ethyl-α-ethoxy-p-methoxyphenylacetat | 52058-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl-α-ethoxy-p-methoxyphenylacetat
• 英文别名: Ethyl 2-ethoxy-2-(4-methoxyphenyl)acetate
• CAS: 52058-09-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: XPKNTYOGIFCWLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘苯二乙酸 、 4-甲氧基苯乙酸甲酯 、 sodium ethanolate 以50%的产率得到Ethyl-α-ethoxy-p-methoxyphenylacetat
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的高碘。α-官能化羧酸酯的新途径。

  摘要：

  在合适的溶剂中用C 6 H 5 I（OAc）2和碱处理后，芳基和烷基羧酸酯转化为相应的α-羟基酸或α-烷氧基酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90541-6

文献信息

• US5243066A
  申请人：——

  公开号：US5243066A

  公开（公告）日：1993-09-07
• Hypervalent iodine in organic synthesis. A new route to α-functionalized carboxylate esters.
  作者：Robert M. Moriarty、Henry Hu

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90541-6

  日期：1981.1

  Aryl and alkylcarboxylate esters are converted into the corresponding α-hydroxy acids or α-alkoxyesters upon treatment with C6H5I(OAc)2 and base in the appropriate solvent.

  在合适的溶剂中用C 6 H 5 I（OAc）2和碱处理后，芳基和烷基羧酸酯转化为相应的α-羟基酸或α-烷氧基酯。