1-(3,4,5-trimethoxy-benzoyl)-3-[2-[4-[1-(4-fluoro-benzyl)-1 H-benzoimidazole-2-carbonyl]-piperidin-1-yl]-ethyl]-3-(4-(t-butyldimethylsilyloxy)-phenyl)-pyrrolidine | 1102346-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(3,4,5-trimethoxy-benzoyl)-3-[2-[4-[1-(4-fluoro-benzyl)-1 H-benzoimidazole-2-carbonyl]-piperidin-1-yl]-ethyl]-3-(4-(t-butyldimethylsilyloxy)-phenyl)-pyrrolidine
• 英文别名: [1-[2-[3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-1-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)pyrrolidin-3-yl]ethyl]piperidin-4-yl]-[1-[(4-fluorophenyl)methyl]benzimidazol-2-yl]methanone
• CAS: 1102346-69-9
• 化学式: C₄₈H₅₉FN₄O₆Si
• 分子量: 835.104
• InChiKey: IRLPXMKKNWPBAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4,5-trimethoxy-benzoyl)-3-[2-[4-[1-(4-fluoro-benzyl)-1 H-benzoimidazole-2-carbonyl]-piperidin-1-yl]-ethyl]-3-(4-(t-butyldimethylsilyloxy)-phenyl)-pyrrolidine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1-(3,4,5-Trimethoxy-benzoyl)-3-[2-[4-[1-(4-fluoro-benzyl)-1H-benzoimidazole-2-carbonyl]-piperidin-1-yl]-ethyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines useful for the treatment of allergic diseases

  摘要：

  本发明涉及一种新型的取代哌啶衍生物，其化学式为其立体异构体和药学上可接受的盐，可用作组胺受体拮抗剂和速激肽受体拮抗剂。这类拮抗剂在治疗过敏性疾病中很有用，包括：季节性鼻炎、过敏性鼻炎和鼻窦炎。

  公开号：

  US06329392B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)acetonitrile 生成 1-(3,4,5-trimethoxy-benzoyl)-3-[2-[4-[1-(4-fluoro-benzyl)-1 H-benzoimidazole-2-carbonyl]-piperidin-1-yl]-ethyl]-3-(4-(t-butyldimethylsilyloxy)-phenyl)-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines useful for the treatment of allergic diseases

  摘要：

  本发明涉及一种新型的取代哌啶衍生物，其化学式为其立体异构体和药学上可接受的盐，可用作组胺受体拮抗剂和速激肽受体拮抗剂。这类拮抗剂在治疗过敏性疾病中很有用，包括：季节性鼻炎、过敏性鼻炎和鼻窦炎。

  公开号：

  US06329392B1