5-(trans-2-benzo[1,3]dioxol-5-yl-vinyl)-3-methyl-4-nitro-isoxazole | 51978-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 5-(trans-2-benzo[1,3]dioxol-5-yl-vinyl)-3-methyl-4-nitro-isoxazole
• 英文别名: 5-(trans-2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-vinyl)-3-methyl-4-nitro-isoxazol；5-[(1E)-2-(2H-1,3-Benzodioxol-5-YL)ethenyl]-3-methyl-4-nitro-1,2-oxazole；5-[(E)-2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethenyl]-3-methyl-4-nitro-1,2-oxazole
• CAS: 51978-99-5
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₅
• 分子量: 274.233
• InChiKey: BWHVGLMZYWXPBW-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(trans-2-benzo[1,3]dioxol-5-yl-vinyl)-3-methyl-4-nitro-isoxazole 在 三乙胺 、 硫酸肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-[2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-ethyl]-3-methyl-4-nitro-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Reddi, K. Malla; Rao, C. Janakirama; Murthy, A. Krishna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 212 - 213

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-硝基异噁唑 、 胡椒醛 在 base 作用下， 生成 5-(trans-2-benzo[1,3]dioxol-5-yl-vinyl)-3-methyl-4-nitro-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Reddi, K. Malla; Rao, C. Janakirama; Murthy, A. Krishna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 212 - 213

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile synthesis, antimicrobial, and anti‐inflammatory activities of novel isoxazolyl imidazo[1,2‐ <i>b</i> ]isoxazoles
  作者：Saini Rama Krishna、Dharavath Nagaraju、Malladi Srinivas Reddy、Eligeti Rajanarendar

  DOI：10.1002/jhet.4473

  日期：2022.8

  A copper iodide promoted cyclization for the synthesis of isoxazolyl imidazo[1,2-b]isoxazoles 3 in a one-pot procedure has been investigated by interaction of 3-aminoisoxazole 1 with nitrostyrylisoxazoles 2 under aerial oxidation condition. The newly synthesized compounds 3a–l were screened for their in vitro antimicrobial and anti-inflammatory activities.

  通过 3-氨基异恶唑1与硝基苯乙烯基异恶唑2在空气氧化条件下的相互作用，研究了一锅法合成异恶唑基咪唑并[1,2- b ] 异恶唑3的碘化铜促进环化反应。筛选了新合成的化合物3a-l的体外抗菌和抗炎活性。
• Quilico; Musante, Gazzetta Chimica Italiana, 1942, vol. 72, p. 399,410
  作者：Quilico、Musante

  DOI：——

  日期：——
• Rao, C. Janakirama; Reddy, K. Malla; Murthy, A. Krishna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 11, p. 997 - 998
  作者：Rao, C. Janakirama、Reddy, K. Malla、Murthy, A. Krishna

  DOI：——

  日期：——
• RAO, C. JANAKIRAMA;REDDY, K. MALLA;MURTHY, A. KRISHNA, INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 11, 997-998
  作者：RAO, C. JANAKIRAMA、REDDY, K. MALLA、MURTHY, A. KRISHNA

  DOI：——

  日期：——
• REDDI, K. MALLA;RAO, C. JANAKIRAMA;MURTHY, A. KRISHNA, INDIAN J. CHEM., 1985, 24, N 2, 212-213
  作者：REDDI, K. MALLA、RAO, C. JANAKIRAMA、MURTHY, A. KRISHNA

  DOI：——

  日期：——