萘咪酮 | 70891-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 萘咪酮
• 英文名称: nafimidone
• 英文别名: Nafimidone hydrochloride；2-(1H-imidazol-1-yl)-1-(naphthalen-2-yl)ethanone hydrochloride；1-(2-naphthoylmethyl)imidazole hydrochloride；2-imidazol-1-yl-1-naphthalen-2-yl-ethanone hydrochloride；Hydron;2-imidazol-1-yl-1-naphthalen-2-ylethanone;chloride；hydron;2-imidazol-1-yl-1-naphthalen-2-ylethanone;chloride
• CAS: 70891-37-1
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O*ClH
• 分子量: 272.734
• InChiKey: DOBNXXMVNHWJKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  萘咪酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到萘咪酮醇
  参考文献：
  名称：

  1-（萘基烷基）-1H-咪唑衍生物，一类新的抗惊厥药。

  摘要：

  对于在亚烷基桥中含有各种官能团的大量1-（萘基烷基）-1H-咪唑已显示出有效的抗惊厥活性。通常，桥中小的氧功能的存在在抗惊厥和抑郁活性之间赋予较高的治疗指数。讨论了1-（2-萘甲酰基甲基）咪唑盐酸盐（5）的临床期望，该盐正在开发用于人体测试。

  DOI：

  10.1021/jm00133a015
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 2-溴代-2-乙酰基萘 在 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以38%的产率得到萘咪酮
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-2-（1H-咪唑-1-基/ 1H-1,2,4-三唑-1-基）乙酮及其衍生物对血红素加氧酶的抑制作用

  摘要：

  我们研究小组先前的研究一直与血红素加氧酶选择性抑制剂（HO-1和HO-2）的设计有关。其中大多数是基于吡咯（通常是咪唑）和芳族部分的四碳键合。在本研究中，我们设计和合成了一系列抑制候选物，这些抑制物在这些基团之间具有较短的连接，特别是一系列的1-芳基-2-（1 H-咪唑-1-基/ 1 H-1,2,4-三唑-1-基）乙酮及其衍生物。关于HO-1抑制，发现产生最佳结果的芳族部分是卤素取代的残基，例如3-溴苯基，4-溴苯基和3,4-二氯苯基，或烃基残基，例如2-萘基，4-联苯基。 ，4-苄基苯基和4-（2-苯乙基）苯基。在咪唑酮中，发现有五个（36 – 39和44）对两种同功酶非常有效（IC 50 < 5μM）。相对于咪唑酮类，该系列相应的三唑酮的显示四种化合物（54，55，61，和62）的选择性指数> 50，而对HO-1有利。对于唑二氧戊环，发现其中两个（分别为80和85）分别具有2-萘基部分

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000120

文献信息

• [EN] PRODRUG COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PROMÉDICAMENT ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：AQUESTIVE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021087359A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Pharmaceutical compositions include a prodrug of epinephrine are described.

  药物组合物包括表述的肾上腺素前药。
• Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients
  申请人：Rogers D. Robin

  公开号：US20070093462A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.

  揭示了离子液体及制备活性药物、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。还揭示了利用本文描述的组合物的方法，以克服多型性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能性、增强功效（协同作用）以及改善易用性和制造工艺。
• [EN] DUAL FUNCTIONING IONIC LIQUIDS AND SALTS THEREOF<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES À DOUBLE FONCTION ET SELS DE CEUX-CI
  申请人：UNIV ALABAMA

  公开号：WO2010078300A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Disclosed herein are ionic liquid compositions comprising active pharmaceutical, biological, and nutritional compounds, and methods of use. Further disclosed are compositions of matter including liquid ion pairs alone or in solution and their use; compositions of ionic liquids that are 'solvated,' for example, 'hydrated' and their uses.

  本文揭示了包括活性药物、生物学和营养化合物的离子液体组合物，以及其使用方法。进一步揭示了包括液态离子对的物质组合物，单独或溶解后使用；以及离子液体的“溶剂化”组合物，例如“水合”的组合物及其用途。
• 1-(Naphthylethyl)imidazole derivatives
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04150153A1

  公开（公告）日：1979-04-17

  Compounds of the formula ##STR1## wherein Z is hydroxymethylene, esterified hydroxymethylene, carbonyl, or ketal-, thioketal- or hemithioketal- protected carbonyl, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, are useful as anticonvulsant and anti-secretory agents.

  式##STR1##中的化合物，其中Z是羟甲基，酯化羟甲基，酮基，或者是保护的卡巴醇基、硫代卡巴醇基或半硫代卡巴醇基的卡巴醇基，以及其药用酸盐，可用作抗癫痫和抗分泌药物。
• N-(naphthylethyl)imidazole derivatives
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04172141A1

  公开（公告）日：1979-10-23

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R is alkyl, benzyl, substituted benzyl, phenyl or substituted phenyl, said substituted benzyl and substituted phenyl substituted on the phenyl ring with from one to three substituents independently selected from the group consisting of halo, lower alkyl and trifluoromethyl; X is oxygen or sulfur; and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are CNS-active agents, inhibitors of gastric secretion and antifungal, antibacterial and antiprotozoal agents.

  式为##STR1##的化合物，其中R是烷基、苄基、取代苄基、苯基或取代苯基，所述取代苄基和取代苯基在苯环上取代有一个至三个取代基，所述取代基独立选自卤素、低烷基和三氟甲基；X是氧或硫；以及其药用可接受的酸盐是中枢神经系统活性剂、胃分泌抑制剂和抗真菌、抗菌和抗原虫剂。