tert-Butyl-dimethyl-(2,3,4,4a-tetrahydro-1-oxa-biphenylen-8b-yloxy)-silane | 236387-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: tert-Butyl-dimethyl-(2,3,4,4a-tetrahydro-1-oxa-biphenylen-8b-yloxy)-silane
• 英文别名: Tert-butyl-dimethyl-(3-oxatricyclo[6.4.0.02,7]dodeca-1(12),8,10-trien-2-yloxy)silane
• CAS: 236387-38-5
• 化学式: C₁₇H₂₆O₂Si
• 分子量: 290.478
• InChiKey: WGDMFBRFLQGQCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-dimethyl-(2,3,4,4a-tetrahydro-1-oxa-biphenylen-8b-yloxy)-silane 在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到8-(3-Hydroxy-propyl)-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-one
  参考文献：
  名称：

  通过苯并环丁烯酮的三碳环扩展形成 1-苯并超级酮

  摘要：

  摘要 介绍了一种利用自由基促进苯并环丁烯酮的三碳扩环制备1-苯并丁烯酮衍生物的新方法。

  DOI：

  10.1080/00397919908086459
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯基三氟甲基磺酸酯 、 6-(叔丁基二甲基硅氧基)-3,4-二氢-2H-吡喃 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以95%的产率得到tert-Butyl-dimethyl-(2,3,4,4a-tetrahydro-1-oxa-biphenylen-8b-yloxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  通过苯并环丁烯酮的三碳环扩展形成 1-苯并超级酮

  摘要：

  摘要 介绍了一种利用自由基促进苯并环丁烯酮的三碳扩环制备1-苯并丁烯酮衍生物的新方法。

  DOI：

  10.1080/00397919908086459

文献信息

• Formation of 1-Benzosuberones by Three-Carbon Ring Expansion of Benzocylobutenones¹
  作者：Wei Zhang、Rudiger Gomy、Paul Dowd

  DOI：10.1080/00397919908086459

  日期：1999.8

  Abstract A new method for preparing 1-benzosuberone derivatives by free radical promoted three-carbon ring expansion of benzocyclobutenones is described.

  摘要 介绍了一种利用自由基促进苯并环丁烯酮的三碳扩环制备1-苯并丁烯酮衍生物的新方法。