Mesoxalsaeure-aethylester-nitril-triphenylphosphazin | 65950-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Mesoxalsaeure-aethylester-nitril-triphenylphosphazin
• 英文别名: Ethyl cyano[(triphenyl-lambda~5~-phosphanylidene)hydrazinylidene]acetate；ethyl 2-cyano-2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)hydrazinylidene]acetate
• CAS: 65950-85-8
• 化学式: C₂₃H₂₀N₃O₂P
• 分子量: 401.404
• InChiKey: JTKFPFJTDXVXPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl α-thiatriazolyldiazoacetate 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Mesoxalsaeure-aethylester-nitril-triphenylphosphazin
  参考文献：
  名称：

  5-叠氮基1,2,3-噻二唑的自发环转化

  摘要：

  4-碳乙氧基-5-氯-1,2,3-噻二唑（1）与叠氮化钠的反应导致形成α-噻唑三唑基重氮乙酸乙酯（3），而不是相应的叠氮化物（2）。为这种新的重新排列制定了两个合理的机制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87032-x

文献信息

• 7. Azidiniumsalze. 19. Mitteilung [1]. Einführung der Diazogruppe in reaktive Methylenverbindungen mit Azidiniumsalzen
  作者：Heinz Balli、Richard Löw、Volkmar Müller、Hermann Rempfler、Ayten Sezen-Gezgin

  DOI：10.1002/hlca.19780610110

  日期：1978.1.25

  Diazo-Group Transfer to Active Methylene Compounds Using Azidinium Salts

  使用重氮盐将重氮基转移至活性亚甲基化合物
• Morzherin, Yu. Yu.; Kolobov, M. Yu.; Shafran, Yu. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 8.1, p. 1454 - 1456
  作者：Morzherin, Yu. Yu.、Kolobov, M. Yu.、Shafran, Yu. M.、Bakulev, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• MORZHERIN, YU. YU.;KOLOBOV, M. YU.;SHAFRAN, YU. M.;BAKULEV, V. A., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 1611-1613
  作者：MORZHERIN, YU. YU.、KOLOBOV, M. YU.、SHAFRAN, YU. M.、BAKULEV, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• Spontaneous ring transformation of a 5-azido-1,2,3-thiadiazole
  作者：Gerrit L'abbé、Martine Deketele、Jean-Paul Dekerk

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87032-x

  日期：1982.1

  The reaction of 4-carbethoxy-5-chloro-1,2,3-thiadiazole (1) with sodium azide results in the formation of ethyl α-thiatriazolyldiazoacetate (3) instead of the corresponding azide (2). Two plausible mechanisms for this new rearrangement are formulated.

  4-碳乙氧基-5-氯-1,2,3-噻二唑（1）与叠氮化钠的反应导致形成α-噻唑三唑基重氮乙酸乙酯（3），而不是相应的叠氮化物（2）。为这种新的重新排列制定了两个合理的机制。