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9,10,12,13,14,14a-hexahydrodibenzopyrrolo<2,1-a>isoquinolin-9-one | 107113-68-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9,10,12,13,14,14a-hexahydrodibenzopyrrolo<2,1-a>isoquinolin-9-one
英文别名
19-Azapentacyclo[12.7.0.02,7.08,13.015,19]henicosa-1(14),2,4,6,8,10,12-heptaen-21-one
9,10,12,13,14,14a-hexahydrodibenzo<f,h>pyrrolo<2,1-a>isoquinolin-9-one化学式
CAS
107113-68-8
化学式
C20H17NO
mdl
——
分子量
287.361
InChiKey
RFLBGMNNWAWJRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9,10,12,13,14,14a-hexahydrodibenzopyrrolo<2,1-a>isoquinolin-9-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以77%的产率得到9,10,12,13,14,14a-hexahydrodibenzopyrrolo<2,1-a>isoquinolin-9-ol
    参考文献:
    名称:
    9,10,12,13,14,14a-六氢二苯并[ f,h ]吡咯并-[ 2,1- a ]异喹啉的合成
    摘要:
    9,10,12,13,14,14a-六氢二苯并[ f,h ]吡咯并[ 2,1- a ]异喹啉6的合成已通过一系列的步骤完成,该步骤涉及作为关键步骤的Friedel-Crafts分子内酰化反应。氨基酸9为相应的五环氨基酮10。化合物7、11和12显示出显着的蛋白质合成抑制作用。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570230259
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    9,10,12,13,14,14a-六氢二苯并[ f,h ]吡咯并-[ 2,1- a ]异喹啉的合成
    摘要:
    9,10,12,13,14,14a-六氢二苯并[ f,h ]吡咯并[ 2,1- a ]异喹啉6的合成已通过一系列的步骤完成,该步骤涉及作为关键步骤的Friedel-Crafts分子内酰化反应。氨基酸9为相应的五环氨基酮10。化合物7、11和12显示出显着的蛋白质合成抑制作用。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570230259
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文献信息

  • Synthesis of 9,10,12,13,14,14a-hexahydrodibenzo[<i>f,h</i>]pyrrolo-[2,1-<i>a</i>]isoquinoline
    作者:Rodolfo Copado C.、Mercedes T. Grande G.、Gregorio G. Trigo、Mónica M. Söllhuber K
    DOI:10.1002/jhet.5570230259
    日期:1986.3
    The synthesis of 9,10,12,13,14,14a-hexahydrodibenzo[f,h]pyrrolo[2,1-a]isoquinoline 6 has been accomplished by a sequence involving as a key step the Friedel-Crafts intramolecular acylation of the amino acid 9 to the corresponding pentacyclic aminoketone 10. Compounds 7, 11 and 12 showed a significant protein synthesis inhibitory effect.
    9,10,12,13,14,14a-六氢二苯并[ f,h ]吡咯并[ 2,1- a ]异喹啉6的合成已通过一系列的步骤完成,该步骤涉及作为关键步骤的Friedel-Crafts分子内酰化反应。氨基酸9为相应的五环氨基酮10。化合物7、11和12显示出显着的蛋白质合成抑制作用。
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