3-amino-4-bromo-5-methylbenzonitrile | 1002761-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-4-bromo-5-methylbenzonitrile
• CAS: 1002761-99-0
• 化学式: C₈H₇BrN₂
• 分子量: 211.061
• InChiKey: HXHUNOWRVCNLIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-bromo-5-methylbenzonitrile 、 2-苯基丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-bromo-5-cyano-3-methylphenyl)-2-phenylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的全空间C（sp3）？H和C（sp2）？1,4-钯迁移引起的氢键活化：[3,4]-熔融的吲哚的有效合成

  摘要：

  钯两步法：通过钯催化的多米诺骨牌碳钯/ 1,4-钯移位序列，线性苯甲酸酯以良好至极好的收率转化为标题化合物。C（sp 3）-H激活涉及一个七元的palladacycle，并且在存在竞争性C（sp 2）H键的情况下具有化学选择性。DMA = N，N-二甲基乙酰胺，OPiv =新戊酸酯。

  DOI：

  10.1002/anie.201306532
• 作为产物：
  描述：

  在 铁粉 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-amino-4-bromo-5-methylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Nonsteroidal Glucocorticoid Agonists: Tetrahydronaphthalenes with Alternative Steroidal A-Ring Mimetics Possessing Dissociated (Transrepression/Transactivation) Efficacy Selectivity

  摘要：

  The synthesis and biological activity of tetrahydronaphthalene derivatives coupled to various heterocycles are described. These compounds are potent glucocorticoid receptor agonists with efficacy selectivity in an NF kappa B glucocorticoid receptor (GR) agonist assay (representing transrepression effects) over an MMTV GR agonist assay (representing transactivation effects). Quinolones, indoles, and C- and N-linked quinolines are some of the heterocycles that provide efficacy selectivity. For example, the isoquinoline 49D1E2 has NF kappa B agonism with pIC(50) of 8.66 (89%) and reduced efficacy in MMTV agonism (6%), and the quinoline 55D1E1 has NF kappa B agonism with pIC(50) of 9.30 (101%) and reduced efficacy in MMTV agonism with pEC(50) of 8.02 (47%). A description of how a compound from each class is modeled in the active site of the receptor is given.

  DOI：

  10.1021/jm070778w

文献信息

• NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS (ROR) FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP3636643A1

  公开（公告）日：2020-04-15

  The invention provides compounds of the following formula, pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological conditions.

  本发明提供了下式化合物及其药学上可接受的盐类，其中变量在此定义。本发明的化合物可用于治疗免疫学疾病。
• Nuclear receptor modulators
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US10106501B2

  公开（公告）日：2018-10-23

  The invention provides compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological conditions.

  本发明提供了式 (I) 的化合物 其药学上可接受的盐类，其中变量在本文中定义。本发明的化合物可用于治疗免疫学疾病。
• NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP3307734A1

  公开（公告）日：2018-04-18
• [EN] NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS NUCLÉAIRES
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016200851A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  The invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts, thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological conditions.
• Palladium-Catalyzed Through-Space C(sp³)H and C(sp²)H Bond Activation by 1,4-Palladium Migration: Efficient Synthesis of [3,4]-Fused Oxindoles
  作者：Tiffany Piou、Ala Bunescu、Qian Wang、Luc Neuville、Jieping Zhu

  DOI：10.1002/anie.201306532

  日期：2013.11.18

  Palladium two step: Linear anilides were converted into the title compounds in good to excellent yields through a palladium‐catalyzed domino carbopalladation/1,4‐palladium shift sequence. The C(sp3)‐H activation involves a seven‐membered palladacycle, and is chemoselective in the presence of competitive C(sp2)H bonds. DMA=N,N‐dimethylacetamide, OPiv=pivalate.

  钯两步法：通过钯催化的多米诺骨牌碳钯/ 1,4-钯移位序列，线性苯甲酸酯以良好至极好的收率转化为标题化合物。C（sp 3）-H激活涉及一个七元的palladacycle，并且在存在竞争性C（sp 2）H键的情况下具有化学选择性。DMA = N，N-二甲基乙酰胺，OPiv =新戊酸酯。