8-fluoro-11H-10-oxa-1-azadibenzo[a,d]cyclohepten-5-one | 164392-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 8-fluoro-11H-10-oxa-1-azadibenzo[a,d]cyclohepten-5-one
• 英文别名: 8-fluoro-11H-10-oxa-1-aza-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one；8-fluoro-5H-[1]benzoxepino[3,4-b]pyridin-11-one
• CAS: 164392-38-5
• 化学式: C₁₃H₈FNO₂
• 分子量: 229.21
• InChiKey: YGXCXOYPCCMFBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-fluoro-11H-10-oxa-1-azadibenzo[a,d]cyclohepten-5-one 、 rochelle salt 在 mu-Chloro-mu-methylene-[bis(cyclopentadienyl)titanium]dimethylaluminum 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以to provide 416 mg (74%) of purified product的产率得到8-fluoro-5-methylene-5,11-dihydro-10-oxa-1-azadibenzo[a,d]cycloheptene
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC STEROID HORMONE NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及治疗容易受到类固醇激素核受体调节的病理性疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用化合物的有效量，该化合物的公式为：或其药学上可接受的盐。此外，本发明提供了公式I的新型药物化合物，包括其药学上可接受的盐，以及含有公式I化合物作为活性成分的药物组合物。

  公开号：

  US20090149445A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-Fluoro-phenoxymethyl)-nicotinic acid 在 PPA 作用下， 生成 8-fluoro-11H-10-oxa-1-azadibenzo[a,d]cyclohepten-5-one
  参考文献：
  名称：

  两性药物。3.3-[（（5，11-二氢[1]苯并氧杂吡啶[4，3-b]吡啶基-11-亚基]哌啶子基]哌啶子基]丙酸衍生物和相关化合物的合成和抗过敏活性。

  摘要：

  描述了设计减少进入中枢神经系统（CNS）的抗过敏剂的重要方法。一系列3-[（5,11-二氢[1]苯并氧杂吡啶[4,3-b]-吡啶-11-亚基]哌啶子基]丙酸衍生物（31-47）及相关化合物（48-54）为与相应的6H-dibenz [b，e] oxepin衍生物（3）相比，合成并评估了化合物的抗过敏活性和对化合物的渗透性。两性离子化和引入吡啶组分的结合导致抗过敏活性的增加和对CNS的渗透性大大降低，通过中央系统的抗组胺活性的选择性（B / A）[离体H1与小鼠脑膜结合的ID50值（B）]和周围系统的抗组胺活性[ED50值对组胺的抑制作用]诱导的小鼠血管通透性增加] 可以基于两性离子化和吡啶组分的引入引起的亲水性的增加来考虑这种令人惊奇的渗透到CNS中的减少。3- [4-（8-氟-5,11-二氢[1]苯并xepino [4,3-b]吡啶基-11亚基）哌啶子基]丙酸（33）在各种实验模型中均表

  DOI：

  10.1021/jm00003a013

文献信息

• [EN] (E)-N-{3- [1-(8-FLUORO-11H-10-OXA-1-AZA-DIBENZO [A,D] CYCL0HEPTEN-5YLIDENE)-PROPYL]-PHENYL }-METHYNSULFON AMIDE AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATOR FOR THE TREATMENT OF RHEUMATOID<br/>[FR] (E)-N-{3-[1-(8-FLUORO-11H-10-OXA-1-AZA-DIBENZO[A,D]CYCLOHEPTÈN-5-YLIDÈNE)-PROPYL]-PHÉNYL}-MÉTHYLSULFONAMIDE EN TANT QUE MODULATEUR DU RÉCEPTEUR DE GLUCOCORTICOÏDE POUR LE TRAITEMENT D'UNE ARTHRITE RHUMATOÏDE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2009089312A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention provides Compound (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising Compound (I) in combination with one or more pharmaceutically acceptable carriers, excipients, or diluents; and discloses methods for the treatment of inflammatory and immune disorders comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of Compound (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供化合物(I)或其药学上可接受的盐；包含化合物(I)与一种或多种药学上可接受的载体、辅料或稀释剂的制药组合物；并揭示了治疗炎症和免疫性疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用有效量的化合物(I)或其药学上可接受的盐。
• Tricyclic steroid hormone nuclear receptor modulators
  申请人：Coghlan Joseph Michael

  公开号：US20060063759A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention relates to methods of treating pathological disorders susceptible to steroid hormone nuclear receptor modulation comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In addition, the present invention provides novel pharmaceutical compounds of Formula (I), including the pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as pharmaceutical compositions which comprise as an active ingredient a compound of Formula (I).

  本发明涉及治疗对类固醇激素核受体调节敏感的病理性疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用化合物（I）的有效量或其药学上可接受的盐。此外，本发明提供了公式（I）的新型药物化合物，包括其药学上可接受的盐，以及含有公式（I）化合物作为活性成分的药物组合物。
• (E)-N--METHANESULFONAMIDE AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATOR FOR THE TREATMENT OF RHEUMATOID ARTHRITIS
  申请人：Carson Matthew William

  公开号：US20100280062A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention provides Compound (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising Compound (I) in combination with one or more pharmaceutically acceptable carriers, excipients, or diluents; and discloses methods for the treatment of inflammatory and immune disorders comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of Compound (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供化合物(I)或其药学上可接受的盐；包含化合物(I)与一种或多种药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂组合的制药组合物；并揭示了治疗炎症和免疫性疾病的方法，包括向需要的患者施用有效量的化合物(I)或其药学上可接受的盐。
• [EN] TRICYCLIC STEROID HORMONE NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS TRICYCLIQUES DU RECEPTEUR NUCLEAIRE DES HORMONES STEROIDIENNES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004052847A3

  公开（公告）日：2004-09-10
• (E)-N-{3-[1-(8-FLUORO-11H-10-OXA-1-AZA-DIBENZO-[A,D]-CYCLOHEPTEN-5-YLIDENE)-PROPYL]-PHENYL }-METHYNSULFON AMIDE AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATOR FOR THE TREATMENT OF RHEUMATOID ARTHRITIS
  申请人：Eli Lilly & Company

  公开号：EP2231676B1

  公开（公告）日：2011-08-31